WFU

2024年9月26日 星期四

透析營養後盾,靜脈補充助您扭轉劣勢!

                         





為何透析患者容易出現營養不良?


台灣透析人口已超過九萬人,其中血液透析(洗腎)患者每週需前往醫院或診所進行三次洗腎,每次約四小時。雖然這個過程在生活上帶來不少不便,但台灣的透析照護品質相當優良。透析不僅僅是生命的延續,更能提升生活的質量與深度,讓患者能有機會實現更多人生的成就。

然而,儘管透析能有效延長腎衰竭患者的壽命,長期透析仍可能伴隨一些後遺症,包括胺基酸流失、熱量攝取不足、慢性發炎和皮膚搔癢等,這些問題會影響患者的生活品質。此外,營養不良也是洗腎患者中常見的現象,這不僅會增加併發症風險,還可能提高死亡率。

血液透析除了排除毒素外,還會流失一些重要的營養素。每次透析治療大約會使患者流失10到12克的胺基酸,以及部分的胜肽、蛋白質、葡萄糖和水溶性維生素。此外,血液透析患者常伴隨其他共病症,如高血壓、糖尿病和感染,這些問題會加速蛋白質的分解。

再者,由於透析患者經常會出現噁心、味覺改變、牙齒或咀嚼功能不佳等問題,這也會影響食慾,進而導致營養攝取不足,增加營養不良的風險。




蛋白質熱量耗損(Protein energy wasting,PEW)


全球約有45%的洗腎患者面臨一種特殊的營養不良狀態,稱為蛋白質熱量耗損(Protein–Energy Wasting, PEW)。這種情況主要是由於體內蛋白質儲存減少和熱量攝取不足所引發,通常與代謝壓力及相關功能失調有密切關聯。




蛋白質熱量耗損(PEW)會導致肌肉流失,增加失足跌倒的風險,並使感染風險上升。此外,患者可能因身體疲倦和情緒低落而面臨更大的心理壓力,這些因素都會顯著提高住院率和死亡風險。




美國國家腎臟基金會(KDOQI)每日攝取營養建議---足夠蛋白與熱量


對於進行透析的成人,建議每日蛋白質攝取量為每公斤體重1.0-1.2克,以維持穩定的營養狀態。若個案有高血糖或低血糖風險,則可能需要更高的蛋白質攝取量來協助控制血糖。

在代謝穩定的情況下,應根據年齡、性別、身體活動量、體組成、目標體重以及併發症或發炎狀況,建議每日熱量攝取為每公斤體重25-35千卡,以保持正常營養狀況。




為了維持肌肉量,透析腎友每日攝取的蛋白質中,1/2 至 2/3 應來自高生物價蛋白質。然而,高蛋白質食物通常也含有較高的磷,因此建議透析病人選擇肉類(如牛、羊、豬、雞)、蛋白、海鮮(如魚、蝦、貝)和豆類作為主要蛋白質來源。牛奶及乳製品(如乳酪)因為含磷量較高,對透析腎友並不適合。



 

透析患者飲食原則---低鈉、低鉀、低磷


低鈉

建議每日鈉的攝取量不超過2000毫克,約等於5克鹽。攝取過多的鈉會導致口渴、體液增加、高血壓等問題,甚至可能引發嗜睡、口渴、反射亢進、癲癇發作和昏迷。鈉的主要來源包括食鹽、醬油、番茄醬、烏醋等,特別是加工食品和醃漬食品的鈉含量非常高,應避免過多攝取。

建議使用一些天然的低鈉食材,如蔥、薑、蒜、五香、肉桂、花椒、辣椒、香菜、水果等來增加食物的風味,這樣烹調時就能減少鹽的使用。雖然適量限鈉有益健康,但過度限鈉可能影響食慾,反而得不償失。請記得,低鈉飲食不等於無鈉飲食。

低鉀

高血鉀非常危險,可能出現肌肉無力、麻木等症狀,嚴重者會有心律不整,甚至心跳停止。高鉀水果包括乾燥水果、榴槤、釋迦、香蕉、番茄、柳橙、橘子、桃子、奇異果、龍眼、木瓜、香瓜、哈密瓜、櫻桃、棗子、百香果。補充提醒腎友切勿食用楊桃製品。

控制鉀的注意口訣包括:1.湯湯水水鉀很高。2.吃菜之前先燙過。3.生菜涼拌要避免。4.低鉀水果適量吃。5.低鈉薄鹽停看聽。6.沖泡飲品要小心。

低磷

99%以上的磷透過尿液排出,隨著腎功能下降,磷容易滯留在血液中。如果腎友出現「高血磷」,可能導致皮膚搔癢、骨頭疼痛、骨質疏鬆、骨折,甚至全身血管鈣化,血管彈性變差、變窄,進而增加心血管疾病風險,如心肌梗塞和腦中風。由於磷在透析過程中難以清除,控制磷的攝取顯得尤為重要。避免高磷食物: 全穀雜糧、乳製品、內臟、堅果、燉補品、加工食品。




階梯式營養補充


持續監測血液透析病人的營養狀態,並在出現營養不良風險時,及時採取預防措施是至關重要的。這些措施包括優化透析處方、調整飲食營養攝取,以及減少分解代謝的刺激因素(如酸中毒、感染、貧血、心血管不穩定等)。

營養介入的指標包括:每日蛋白質攝取低於1 g/kg、每日熱量攝取低於30 kcal/kg、血清白蛋白低於3.8 g/dl或血清前白蛋白低於28 mg/dl、3個月內非刻意體重減輕超過5%或6個月內超過10%、BMI低於20 kg/m²。

最初建議每日每公斤體重蛋白質攝取量達到1.2克,若營養狀況未見改善或持續惡化,可考慮口服營養補充(Oral Nutritional Supplements, ONS)。若患者對ONS的味道、質地或口感無法接受,或因吞嚥困難無法口服,則可開始考慮透析靜脈營養(Intradialytic Parenteral Nutrition, IDPN)。若患者因急性病症導致體弱虛脫,則可進一步考慮使用靜脈注射白蛋白(Albumin)。




透析靜脈營養(Intradialytic Parenteral Nutrition, IDPN)


透析靜脈營養(Intradialytic Parenteral Nutrition, IDPN)是一種在血液透析期間同時進行的營養補充方式,能有效且方便地改善營養不足的問題。其好處在於可以提供等同於口服攝取的營養(每日至少 20 kcal/kg 熱量及 0.8 g/kg 蛋白質),並通過透析時既有的靜脈管路進行,不需要額外插入新的管路,也不必擔心病患的依從性問題。

對於沒有食慾、噁心、腹瀉或吸收不良的患者,或在住院、跌倒、開刀等需要階段性補充營養的情況下,IDPN都是一種理想的介入方式。

三合一營養針包含葡萄糖、脂肪和胺基酸,能滿足病人體內的巨量營養素需求。此外,有些配方會額外添加魚油,幫助保護心血管、改善皮膚搔癢及降低發炎反應;另有添加牛磺酸和鋅,幫助提升活力和免疫力,進一步提高腎友的整體照護品質。




安馨楠梓內科診所現有的選擇


診所目前提供兩種透析靜脈營養選擇,分別是百特的 Olimel N12E 和費森尤斯卡比的 Smofkabiven 493,兩者在輸液容量、胺基酸、葡萄糖、脂質和熱量上各有不同,適合根據個別腎友的身體狀況與需求做選擇。

這些營養方案的設計能靈活調整,為腎友提供個性化的營養支持,進一步提升透析期間的營養管理與照護品質。









2024年9月23日 星期一

延展性血液透析(HDx)---治療透析搔癢症與不寧腿的新契機!

                        






人工腎臟是否有可能更貼近人體腎臟?


正常腎臟能夠過濾分子量在白蛋白(67,000 道爾頓,Da)以下的各類毒素。這些毒素的大小各異,從最小的尿素(60 Da)開始,逐漸變大,包括磷酸鹽(96 Da)、副甲狀腺素(9,500 Da)、β2微球蛋白(12,000 Da)、肌球蛋白(17,000 Da)、κ游離型輕鏈(23,000 Da)、補體因子D(24,000 Da)、白血球介素-6(25,000 Da)、腫瘤壞死因子α(26,000 Da)、纖維母細胞生長因子-23(32,000 Da)、α1微球蛋白(33,000 Da)、以及λ游離型輕鏈(45,000 Da)。

腎臟的這種精密過濾功能,有效幫助人體排除大小不一的代謝廢物與毒素,維持體內環境的穩定與健康。當腎功能受損,這些不同大小的毒素就無法正常排出,可能導致各種臨床問題。因此,了解毒素的分子大小及其過濾機制,對腎臟病患者的治療至關重要,

現行的血液透析(Hemodialysis, HD)在移除大型中分子尿毒素方面仍然存在一定的局限性。這些大型中分子尿毒素,通常與慢性發炎、心血管疾病、不寧腿症候群以及續發性免疫缺損等多種疾病的發生密切相關。由於傳統透析技術對小分子毒素(如尿素和肌酐酸)的清除效果較佳,而對於這些體積較大的中分子毒素,透析過濾的效果則相對較弱,導致患者在接受長期治療後,仍然容易面臨這些併發症的風險。

因此,針對大型中分子尿毒素的有效移除,正成為改善透析治療效果、提高患者生活品質的重要課題。




血液透析過濾(Hemodiafiltration, HDF)與延展性血液透析術(expanded HD, HDx)


血液透析過濾(Hemodiafiltration, HDF)結合了血液過濾與血液透析的優勢,能同時清除大小分子毒素,特別對中大型分子的清除效果卓越。不僅具備對流和擴散的雙重功能,更能有效解決一般血液透析無法去除的中大分子尿毒素。相較於高透量血液透析(High flux hemodialysis),HDF有助於保護心臟並減少死亡風險。

延展性血液透析治療術(expanded HD, HDx)是新一代的血液透析技術,結合擴散和對流作用,與傳統的高透量血液透析相比能夠有效清除大型中分子(分子量 25,000-60,000 Da),這些尿毒素與血液透析患者的發炎反應、心血管疾病以及其他透析相關併發症的發展密切相關。同時,HDx治療可使用標準的血液透析操作流程與設備,讓應用更加便利且無需額外的設置調整。

HDx治療術所使用的人工腎臟Theranova,搭載了新一代中截除量(medium cut-off, MCO)透析膜技術。這種透析膜通過縮小直徑並減薄膜層,提升了人工腎臟內的內源性過濾(internal filtration)功能。此外,其膜上的孔洞設計更大且分布更均勻,能顯著提高大型中分子的去除效率。





血液透析患者心中的痛---尿毒性搔癢、不寧腿症候群、透析後恢復時間長


尿毒性搔癢

超過42%的血液透析患者深受尿毒性搔癢症困擾,這種搔癢常在夜間惡化,嚴重干擾睡眠,進而降低生活品質與睡眠質量。長期的搔癢不僅會引發憂鬱情緒,還與心血管疾病的風險增加和更高的死亡率相關聯。研究顯示,患有尿毒性搔癢症的透析患者,其體內的白血球介素-6濃度顯著升高,這表明慢性發炎與搔癢症狀之間存在密切關聯。

一項隨機設計的臨床研究發現,相較於傳統血液透析,延展性血液透析術(HDx)能顯著改善患者的尿毒性搔癢症狀,且這一改善達到了統計學上的顯著性。這使HDx成為改善透析患者搔癢症狀、提高生活品質的有力選擇。

不寧腿症候群

不寧腿症候群是一種神經學疾病,特徵為患者會感受到強烈、無法抗拒的衝動,必須活動四肢以緩解不適感。約20%的血液透析患者受到此病影響,導致生活品質下降、憂鬱、肌肉萎縮、睡眠障礙,並且心血管疾病和死亡風險顯著增加。研究顯示,尿液中出現α1微球蛋白與慢性腎臟疾病的快速惡化、高死亡率,以及不寧腿症候群的發生密切相關。

一項大型觀察性研究發現,接受延展性血液透析術(HDx)治療12個月後,不寧腿症候群患者的數量減少了近55%。這表明HDx不僅有助於改善透析患者的整體健康,還能有效緩解與腎臟疾病相關的不寧腿症候群,提高生活品質。

透析後恢復時間長

透析結束後,約有68%的患者需要超過兩個小時才能完全恢復,這不僅嚴重影響生活品質,還減少了日常活動的能力,並增加了透析壓力、住院率和死亡風險。對於長期透析患者,疲憊感似乎與白血球介素-6的血中濃度密切相關,這表明體內的慢性發炎反應是造成疲勞的重要原因。

研究顯示,延展性血液透析術(HDx)能顯著縮短透析後的恢復時間,並有效減輕患者的疲憊程度,進一步提升患者的生活品質與日常生活的活力。




延展性血液透析術的好處---減少住院、減少藥物使用、減少心血管事件


減少住院

研究顯示,延展性血液透析術(HDx)有可能顯著降低住院率。在一項隨機對照實驗中,納入了171名血液透析患者,結果顯示,相較於接受高透量血液透析的對照組,經過12個月的延展性透析治療後,全因性住院率降低了45%。這項研究強調了HDx在減少住院風險、改善患者長期健康方面的潛力。

減少藥物使用

延展性血液透析術(HDx)對於與尿毒素相關的狀況,如貧血和慢性發炎,展現了減少藥物需求的潛力。研究顯示,HDx有可能減少對紅血球生成素、鐵劑、胰島素以及高血壓藥物的依賴。透過更有效地清除大分子尿毒素,HDx不僅改善了患者的整體健康狀況,還有機會減少藥物使用量,進而降低長期治療的副作用與負擔。

減少心血管事件

一項回溯性觀察性研究發現,與高透量血液透析術相比,延展性血液透析術(HDx)似乎能顯著降低非致命性心血管事件的發生率達35%。




延展性血液透析術總結


延展性血液透析術(HDx)顯著改善了透析患者的健康狀況,特別是在減少尿毒性搔癢方面,這一症狀通常會影響患者的睡眠質量。此外,HDx還有效降低了不寧腿症候群的發生率,並顯著縮短了透析後的恢復時間。此療法同時減少了住院率和藥物使用量,從而降低了醫療照護系統的壓力及整體照護成本。綜合來看,延展性血液透析術為透析患者提供了一種更舒適有效的治療選擇。







2024年9月18日 星期三

葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)在慢性腎臟病第四~五期患者的療效證據

                       






葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)腎臟預後


在《SGLT2抑制劑對腎臟預後的整理》一文中,我們已詳細闡述了第二型鈉-葡萄糖協同轉運蛋白抑制劑(Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitor,SGLT2i)在糖尿病患者與慢性腎臟病患者中的使用效果。

本文將深入探討SGLT2抑制劑(SGLT2i)在慢性腎臟病第4期與第5期中的使用證據,並以福適佳(Dapagliflozin,商品名Forxiga)為例進行說明。


福適佳(Dapagliflozin,商品名Forxiga)相關研究: DAPA-CKD(研究1)


在福適佳(Dapagliflozin,商品名Forxiga)的DAPA-CKD研究中,主要針對慢性腎臟病第2至第3期患者進行研究,同時也涵蓋了13.6%的慢性腎臟病第4期患者。




在這些患者中,若以腎絲球過濾率 (eGFR)持續下降≥50%、末期腎臟病(End stage kidney disease, ESKD)、心臟與腎臟相關死亡作為主要預後,使用福適佳可將主要預後風險降低39%,每千人每年可減少29個不良事件,死亡風險則降低31%。若僅考慮eGFR持續下降≥50%、ESKD及腎臟相關死亡為主要預後,福適佳可降低44%的腎臟預後風險,減少36%的透析風險,並每年減少0.93mL/min/1.73 m²的腎絲球過濾率惡化差距。




若將研究中慢性腎臟病第2~3期與第4期分開來看,腎絲球過濾率的變化呈現「短空長多」的趨勢。也就是說,初期使用福適佳會出現腎絲球過濾率的急性下降,但經過一年至一年半後,福適佳相較於安慰劑能更有效地延緩腎絲球過濾率的惡化。




比較SGLT2i使用者與非使用者在糖尿病合併慢性腎臟病第5期患者的透析、心血管事件及死亡風險差異 (研究2)


由於目前尚無針對估計腎絲球過濾率低於20 mL/min/1.73 m²患者使用SGLT2i之長期效果的研究報告,本研究利用台灣健保資料庫(NHIRD)選取了23,854名SGLT2i使用者與23,892名非使用者進行風險比較。

結果顯示,與非使用者相比,SGLT2i使用者的透析風險降低34%、心衰住院風險降低20%、心肌梗塞風險降低39%、糖尿病酮酸中毒風險降低22%,以及急性腎損傷風險降低20%。然而,全因死亡率則無顯著差異。

結論:SGLT2i的使用能有效降低糖尿病合併慢性腎臟病第5期患者的透析、心血管事件、糖尿病酮酸中毒及急性腎損傷風險。




健保給付條件與自費價格


目前SGLT2i類藥物,例如福適佳(Dapagliflozin,商品名Forxiga)和恩排糖(Empagliflozin,商品名Jardiance),健保僅給付於糖尿病或慢性收縮性心衰竭(左心室收縮功能不全,左心室射出分率LVEF≤40%)的患者。

針對非糖尿病或心衰竭的慢性腎臟病患者,建議可以選擇自費使用。福適佳10毫克的自費價格約每粒30元,恩排糖25毫克的自費價格約每粒35元,兩者皆可剝半服用,每月藥費約介於500至1000元之間。

研究顯示,這類藥物能有效延緩腎功能惡化,並降低透析風險達三成,故建議慢性腎臟病且無糖尿病與心衰竭的患者考慮自費使用。








2024年7月25日 星期四

副甲狀腺亢進治療新利器Paricalcitol---新一代選擇性活性維生素D2

                      






為什麼會有次發性副甲狀腺亢進 (Secondary hyperparathyroidism)?


次發性副甲狀腺機能亢進在腎臟衰竭(慢性腎臟病第五期與透析)患者中很常見,可能導致腎性骨病變及心血管鈣化和死亡等併發症。

其致病機轉主要是活性維生素D不足和目標組織對副甲狀腺素的抗性,導致低血鈣;加上腎臟病後期的高血磷,進一步刺激副甲狀腺增生。隨著疾病進展,副甲狀腺增生並產生結節變化,同時鈣敏感受體及維生素D受體的表現減少。

治療目標是讓副甲狀腺素 (iPTH)降低到300~500pg/ml以內。治療方法包括限磷飲食、使用磷結合藥物(如鈣片)來降低血磷,以及使用傳統的活性維生素D3 (Calcitriol)。這些方法在疾病早期有不錯的控制效果,但可能會增加高血鈣及鈣磷乘積上升的風險,進而引發血管鈣化。

其餘治療包括使用擬鈣劑(Cinacalcet)來降低副甲狀腺素(iPTH)。這種治療的優點是不會引起高血鈣和高血磷。然而,它的缺點是價格昂貴(一個月藥費約5000至6000元),並且可能會引發低血鈣和腸胃道副作用。

若藥物無法有效控制次發性副甲狀腺亢進,則可考慮進行副甲狀腺切除術。其優點包括改善高血鈣、高血磷、組織鈣化、骨密度,並提升存活率。全副甲狀腺切除術加上自體移植的風險較高,可能導致永久性低血鈣和飢餓骨症候群 (Hungry Bone Syndrome);而次全副甲狀腺切除術則有較高的副甲狀腺功能亢進復發風險。

想進一步了解的讀者可參照"骨質疏鬆與血管鈣化的殺手: 談次發性副甲狀腺亢進"一文。




新型Paricalcitol活性維生素D2和傳統Calcitriol活性維生素D3的不同


傳統的活性維生素D3 (Calcitriol) 沒有選擇性,因此會作用於所有的維生素D受體。雖然能夠降低副甲狀腺素 (iPTH),但也會活化骨骼和小腸內的維生素D受體,進而增加高血鈣和高血磷的副作用風險。

相較之下,新型活性維生素D2 (Paricalcitol) 主要作用於副甲狀腺上的維生素D受體,直接達到降低副甲狀腺素 (iPTH) 的目標,對骨骼和小腸內的維生素D受體親和力較低,其影響僅為 Calcitriol 的1/10,因此能夠降低高血鈣和高血磷的風險。

簡而言之,傳統的活性維生素D3 (Calcitriol) 像是一把霰彈槍,雖然能夠降低副甲狀腺素,但同時會刺激腸胃道吸收鈣和磷。相較之下,新型活性維生素D2 (Paricalcitol) 像是一把狙擊槍,能夠專一降低副甲狀腺素,而較少影響腸胃道對鈣和磷的吸收。





亞洲患者使用2年的回溯性研究(相關連結1)


亞洲的一項回溯性觀察研究顯示,使用新型活性維生素D2 (Paricalcitol)治療24個月後,副甲狀腺素 (iPTH) 平均從1183 pg/mL降至676 pg/mL,下降了30.88%(P<0.0001)。其中,56.14%的患者副甲狀腺素 (iPTH) 數值下降了30%以上,29.34%的患者副甲狀腺素 (iPTH) 數值下降了50%以上。

12至24個月組的血清鈣數值有所增加(P=0.0479),但血清磷數值保持穩定。新型活性維生素D2 (Paricalcitol)的平均劑量為每週20±9微克。研究還發現,新型活性維生素D2 (Paricalcitol)的總劑量越高,副甲狀腺素 (iPTH) 數值下降得越多。




新型Paricalcitol活性維生素D2與傳統Calcitriol活性維生素D3比較(相關連結2) 


與傳統的活性維生素D3 (Calcitriol)治療相比,新型的活性維生素D2 (Paricalcitol)在降低副甲狀腺素 (iPTH) 水平方面更具效率,達到超過50%的降低速度顯著更快(P = 0.025),並在約18週內達到理想的治療範圍(100到300 pg/mL)。

此外,接受新型活性維生素D2 (Paricalcitol)治療的患者持續出現高血鈣和/或鈣磷乘積升高的次數顯著少於接受傳統活性維生素D3 (Calcitriol)治療的患者(P = 0.008)。

總結來說,新型的活性維生素D2 (Paricalcitol)相比傳統的活性維生素D3 (Calcitriol)能更快速地降低副甲狀腺素 (iPTH) 濃度,且持續出現高血鈣和鈣磷乘積升高的情況較少。




新型Paricalcitol活性維生素D2顯著降低死亡率16%(相關連結3)


注射傳統的活性維生素D3 (Calcitriol) 治療次發性副甲狀腺亢進後,血鈣和血磷數值的升高可能會加速心血管疾病的惡化並減少透析患者的壽命。

一項歷史研究顯示,接受新型活性維生素D2 (Paricalcitol) 治療的患者的死亡率比接受傳統的活性維生素D3 (Calcitriol) 治療的患者低16%(95%信賴區間,10%到21%)。

在12個月時,新型活性維生素D2 (Paricalcitol) 組的鈣和磷水平分別增加了6.7%和11.9%,而傳統的活性維生素D3 (Calcitriol) 組則分別增加了8.2%和13.9%(P<0.001)。

從傳統的活性維生素D3 (Calcitriol) 換成新型的活性維生素D2 (Paricalcitol) 的患者的兩年存活率為73%,而從新型的活性維生素D2 (Paricalcitol) 換成傳統的活性維生素D3 (Calcitriol) 的患者的兩年存活率為64%(P=0.04)。




接受新型活性維生素D2 (Paricalcitol) 治療的長期血液透析患者相比接受傳統活性維生素D3 (Calcitriol) 治療的患者有顯著的存活優勢。這可能是因為血鈣和血磷數值相對升高較少,從而減少了血管鈣化的風險。




新型Paricalcitol活性維生素D2與擬鈣劑Cinacalcet比較(相關連結4)


在為期28週的研究中,參與者被隨機分派接受新型 Paricalcitol 活性維生素D2 或擬鈣劑 Cinacalcet 加低劑量維生素D,主要比較第21-28週期間達到平均副甲狀腺激素 (iPTH) 數值 150-300 pg/mL 的受試者比例。

在靜脈注射組中,新型 Paricalcitol 活性維生素D2 組有57.7%的受試者達到目標,而擬鈣劑 Cinacalcet 組則為32.7%(P = 0.016)。

在靜脈注射和口服組中,分別有4名 (7.7%) 和0名 (0%) 新型 Paricalcitol 活性維生素D2 治療的受試者發生高血鈣,而分別有46.9%和54.7%的擬鈣劑 Cinacalcet 組治療受試者發生低血鈣。

與擬鈣劑 Cinacalcet 加低劑量維生素D相比,新型 Paricalcitol 活性維生素D2 提供了更好的 iPTH 控制,且高血鈣症的發生率低。




新型Paricalcitol活性維生素D2適應症、劑量、售價與用法


適應症:慢性腎衰竭患者副甲狀腺亢進的預防與治療。

劑量:臨床試驗曾使用過的最高安全劑量為40微克。建議起始劑量為每公斤0.04~0.1微克,或依據副甲狀腺素 (iPTH)基準值 (pg/mL)除以80訂為起始劑量。




售價:分為1毫升5微克劑型與2毫升10微克劑型,1毫升5微克劑型一支150元,一盒5支600元;2毫升10微克劑型一支250元,一盒5支1100元。

用法:透析時給藥,根據副甲狀腺素(iPTH)每周給予1~3次注射。




2. Paricalcitol versus calcitriol in the treatment of secondary hyperparathyroidism

2024年7月20日 星期六

經營基層透析門診的注意事項

 

作者:安馨楠梓內科診所劉承恩院長


如同我在"從醫院到基層"一文中所提的:要經營門診,最重要是診所負責人要有積極願意的心,盡可能的克服挑戰,讓診所不僅提供透析服務,更能對三高與慢性腎臟病患者提供照護和服務。

經營基層透析門診實務層面的注意事項:


1.掛號:

最好能有線上掛號、線上查詢看診進度等系統建置。目前安馨楠梓正在引進AlleyPin翔評互動系統。好的掛號系統可以讓求診者24小時方便掛號,並查詢看診進度,避免在門診枯等。

2.看診前服務:

包括指引量測血壓、體重、關心和衛教。讓求診者在候診時間也能享受到醫療服務,提升就診體驗。

3.看診設備:

診所需要提供特色服務和吸引人的設備,如超音波、心電圖、眼底攝影等,讓求診者感受到診所的專業與獨特。

4,護理團隊:

需有專門負責門診的護理師,協助掛號、陪診、提醒收案和關懷病人,這是門診運作中至關重要的一環。

5.資訊系統:

便利的資訊系統可以順利地開立處方、檢驗和檢查,也能快速查詢過往病歷紀錄。資訊系統的強弱直接決定門診的效率和服務質量。

6.領藥過程:

若診所內有藥師是最方便的選擇。若需要釋出處方籤,則需與藥局再三確認常用藥品的供應情況,避免出現藥品無法提供或需要延遲調貨的情況。

7.看診提醒:

可以引進AlleyPin翔評互動系統,通過綁定的Line平台進行慢性處方籤領藥、抽血和看診的提醒。初期病人數量較少時,可採用人工提醒的方式。

8.申報與申覆:

需有專人負責健保申報,並於次月整理需申覆的案件,讓醫師撰寫申覆理由,確保申報過程順利無誤。

小結:

透過這些措施,我們可以盡力提供更高效和優質的醫療服務,並通過團隊的腦力激盪和滾動式調整,持續提升門診的運營水平和患者的滿意度。


2024年7月18日 星期四

三強聯手:相得益彰,互補不足---SGLT2i, RASi, ns-MRA 治療的加成與互補

                     






糖尿病合併慢性腎臟病的治療方向


糖尿病合併慢性腎臟病的治療方向可以從血液動力學、代謝控制以及抑制發炎和纖維化這三個方面著手。

腎素-血管張力素系統阻斷劑(Renin-angiotensin-aldosterone system inhibitor,RASi)和第二型鈉-葡萄糖轉運蛋白抑制劑(Sodium glucose cotransporter 2 inhibitor,SGLT2i)有助於改善血液動力學。

SGLT2i和第一型升糖素樣肽受體促效劑(Glucagon-like peptide 1 receptor agonists,GLP1-RA)有助於代謝控制。

非類固醇礦物皮質素受體拮抗劑(nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist,ns-MRA)則對抑制發炎和纖維化有顯著效果。

綜合這些治療方式,可以有效管理糖尿病合併慢性腎臟病的複雜病情,提升患者的生活品質。




RASi和SGLT2i保護腎臟的原理


在藥物使用上,最擔心的是藥物之間的交互作用,這可能會對身體造成負擔或傷害。以RASi和SGLT2i在腎絲球的作用機制來說,RASi是擴張出球小動脈,而SGLT2i則是收縮入球小動脈。這兩者的聯合作用可以相輔相成,有效降低腎絲球壓力,達到保護腎臟的效果。





RASi和SGLT2i相輔相成的研究證據


根據SGLT2i在糖尿病患者的心血管研究顯示,不論是Canagliflozin(可拿糖Canaglu)、Dapagliflozin(福適佳Forxiga)還是Empagliflozin(恩排糖Jardiance),合併使用RASi可以顯著減少心血管風險。具體數據顯示,合併使用RASi可以減少42%的風險,而單獨使用SGLT2i則僅能減少29%的風險。這表明,兩者合併使用在心血管保護方面具有更顯著的效果。




ns-MRA和SGLT2i相輔相成的研究證據


同樣地,根據非類固醇礦物皮質素受體拮抗劑(ns-MRA)在糖尿病患者的心血管研究顯示,合併使用SGLT2i比未合併使用SGLT2i可以更顯著地減少心血管不良事件、心衰竭住院、肌酸酐(Creatinine)倍增和eGFR惡化40%幅度的風險。然而,由於研究中SGLT2i使用者的比例不高,因此雖然有減少風險的趨勢,但尚未達到統計學上的顯著意義。




不僅如此,研究顯示,ns-MRA在未使用SGLT2i的情況下,可以使白蛋白尿(UACR)下降32%。在合併使用SGLT2i的情形下,除了SGLT2i本身帶來的降蛋白尿效果外,ns-MRA還能進一步降低37%的蛋白尿,兩者效果是加乘的。這意味著合併使用ns-MRA和SGLT2i在減少蛋白尿方面具有顯著的協同作用,能夠提供更強的腎臟保護效果。




SGLT2i可以減少RASi和ns-MRA造成高血鉀的副作用


使用RASi和ns-MRA最令人擔心的是高血鉀的副作用,部分患者甚至因嚴重高血鉀而不得不停用這些藥物。然而,研究顯示,合併使用SGLT2i可以通過腎臟利尿作用減少高血鉀發生的機會。因此,SGLT2i在一定程度上可以彌補RASi和ns-MRA在高血鉀副作用方面的不足,為患者提供更安全的治療選擇。




結語


在血液動力學、代謝控制和抑制發炎纖維化等三個面向,RASi、SGLT2i和ns-MRA三者聯手可以達到保護腎臟的效果。具體來說,RASi和SGLT2i透過調控入球和出球小動脈來降低腎絲球壓力,從而延緩腎臟惡化。合併使用ns-MRA和SGLT2i不僅能有減少心血管事件與腎臟惡化風險的趨勢,還能進一步降低蛋白尿。

然而,使用RASi和ns-MRA的主要副作用是高血鉀,合併使用SGLT2i有助於降低高血鉀的發生風險。此外,SGLT2i使用過程中可能因脫水而活化RAS系統,這一作用可以被RASi抵銷。

總之,RASi、SGLT2i和ns-MRA三者聯合使用,能夠在多個層面上相輔相成,互補不足,提供更全面和有效的腎臟保護。這種多重治療策略能夠最大限度地提升治療效果,改善患者預後。








2024年7月11日 星期四

從醫院到基層


 作者:安馨楠梓內科診所劉承恩院長


慢性腎臟病的照護進展


過去,對於慢性腎臟病的照護僅限於控制好血壓和血糖。然而,隨著醫學的進步,現在我們有了多種藥物,如腎素-血管張力素系統阻斷劑(Renin-angiotensin-aldosterone system inhibitor, RASi)、第二型鈉-葡萄糖轉運蛋白抑制劑 (Sodium glucose cotransporter 2 inhibitor, SGLT2i)、第一型升糖素類似胜肽受體促效劑 (Glucagon-like peptide 1 receptor agonists, GLP1-RA)和非類固醇礦物皮質素受體拮抗劑 (nonsteroidal mineralocorticoid receptor antagonist, ns-MRA),這些藥物不僅能有效控制心臟和腎臟的惡化風險,還能顯著減緩腎絲球過濾率的下降速度。

傳統上,慢性腎臟病患者合併巨量蛋白尿患者的腎絲球過濾率每年可能惡化10 mL/min/1.73m2,但現在透過這些先進藥物的使用,腎絲球過濾率的惡化速度甚至可以降至每年1至2 mL/min/1.73m2,這對於慢性腎臟病患者來說無疑是一個福音。這些創新治療方法顯著提升了患者的生活品質,減少了併發症的發生率,並且延緩了疾病的進展。

隨著新的治療方法不斷進步,慢性腎臟病的照護將會變得越來越好,腎絲球過濾率的惡化速度會越來越慢,這也會減少進入末期腎臟疾病需要透析的發生率。然而,這對於以血液透析為主要業務的基層醫師來說,可能是一個警訊。我們必須正視並適應這一治療趨勢的轉變。


從醫院到基層的差異


不同於牙科和中醫的養成大多以診所為主,腎臟科醫師的訓練幾乎全部在醫院完成。醫院病房有急診收治的腎臟衰竭患者,醫院門診則有大量的三高(高血壓、高血糖、高血脂)及慢性腎臟病病患在追蹤和控制。醫院擁有的完善科別、便捷的檢驗檢查設備、豐富的藥品庫存,以及整合衛教師、護理師、個管師的全面照護,這些都是診所難以完全匹敵的優勢。然而,這些挑戰也是我們在困境中求生存所必須面對和克服的陣痛。

在醫院工作的壓力來自於病人的多樣性和數量,而在診所工作的壓力則來自於如何吸引並保持足夠的病人數量。醫院提供了更全面的診療設備和支持,但診所則需依賴更多的個人化服務來吸引患者。傳統上,基層透析診所的生存在於和醫院醫師打好關係,期待能接手照護醫院釋出的透析患者。然而,隨著進入透析的發生率減少,傳統守株待兔的方式或許須調整為主動出擊,自行看門診並照護三高與慢性腎臟病患者。


基層門診的困境


從醫院轉到基層,門診的經營確實相當不容易。特別是對於大多數腎臟科醫師成立的透析診所而言,經營門診業務面臨諸多挑戰,其中包括以下幾點:

1.硬體設置:雖然診所的招牌通常標示為附設洗腎,但實際上業務重點在於洗腎,而非三高(高血壓、高血糖、高血脂)及腎臟病等慢性病。這使得在設計和建置硬體設施時,並未以慢性病為主體考量,增加了門診經營的難度。

2.抗拒心理:病患對洗腎診所有天然的抗拒,擔心進入這類診所會被醫師建議進行洗腎治療。這種心理障礙大大增加了基層透析診所吸引和留住門診病人的困難。

3.健保給付:相較於血液透析的點值,門診診察費的收入相對較低,但照護慢性腎臟病的所投入病情解釋和衛教的時間和精力,並不亞於照護血液透析患者。這導致許多基層透析診所在透析人次較多的情況下,不願意花費大量心力經營門診。

4.醫療專業:醫療專業需隨時更新,但許多醫師進入基層後,若沒有持續參與研討會或閱讀最新醫療文獻,很容易停留在過去的治療思維。例如,不清楚SGLT2i在無糖尿病或蛋白尿慢性腎臟病患者中的效果,不瞭解nsMRA在糖尿病慢性腎臟病中的使用時機和方法,不明白GLP-1RA在糖尿病慢性腎臟病中的作用機轉和優勢。

5.醫療團隊:診所受限於規模,較難提供衛教師、個管師、藥師和護理師全方位的支持和照護。基層透析診所缺乏豐富的藥品和便捷的檢驗設備,這也限制了我們提供全面照護的能力。


積極經營基層門診


要經營門診,最重要是有積極願意的心,盡可能的克服上述挑戰,這種轉變將需要診所不僅提供透析服務,還要加強對慢性腎臟病患者的照護和管理。

診所需要投入更多資源和精力來提升門診服務,包括提升硬體設施,例如透過分隔出入口區隔透析部門和門診部門(一樓設立門診部門,樓上設立透析部門)。基層診所也需要增加衛教投入和持續專業進修來提升整體服務品質,進而吸引和留住更多病患。

此外,診所還需積極參與社區活動,增加與潛在患者的接觸點,建立信任關係,從而吸引更多患者選擇診所作為他們的慢性病看診的診所。


結語


基層腎臟科醫師在慢性腎臟病照護品質的提升下,面臨不同的挑戰與機會,這需要我們具備不同的技能和策略來應對這些挑戰。讓我們共同努力,迎接未來的挑戰。讓醫院的經驗,能夠在診所實現。