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2025年6月19日 星期四

之三十二|百般的試煉

                      

作者:劉承恩


壯士斷腕,斬草除根


在台大醫院的診間裡,惡性肉瘤團隊的骨科醫師正聚精會神地審視影像。畫面中,一顆約三公分的新腫瘤,頑強地浮現在左臀原發腫瘤的上方。這是歷經七次免疫療法與持續標靶藥物治療後,腫瘤依舊狡猾難纏的證據。

當初並未優先考慮手術切除,主要是因為惡性肉瘤早已轉移至肺部與骨頭,切除原發病灶對治療預後並沒有明顯幫助。然而,如今情勢稍有轉變。內科醫師提出手術建議,理由是免疫與標靶治療初見成效:原發腫瘤活性減弱、肺部轉移灶也有所縮小——而左臀這個新出現的腫瘤,也許正是因為局部血流較差,才讓它得以逃脫療效,悄然滋長。

骨科醫師的建議讓我們深深思索。他提議,除了切除新出現的三公分腫瘤,也應一併摘除原發的八公分腫瘤,甚至連帶腫瘤所包覆緊貼的坐骨神經一併切除,以減少復發風險。

然而,這樣的手術代價極為沉重。一旦切除坐骨神經,妻子左側臀部、大腿後側、小腿外側與腳部,將面對永久性的感覺與運動失能。行走、觸覺、甚至站立的穩定性,都將受到深遠影響。這樣的決定,沉痛而艱難,但若能因此延續生命、阻止腫瘤捲土重來,也許這就是我們不得不面對的「必要之惡」。

院方已安排妻子於下週一(6/23)入住台大醫院,並於下週二(6/24)接受手術。術後預計住院約一週,等待傷口癒合與身體逐步復原。願主賜我們力量,在試煉中依舊堅定前行,也保守醫療團隊的每一雙手,帶來醫治與盼望。




百般的試煉


因此,你們是大有喜樂的;雖然如今在百般試煉中暫時憂愁,這是為了使你們的信心經過試驗,就比那被火煉仍能壞的金子更顯寶貴,並在耶穌基督顯現的日子,得著稱讚、榮耀與尊貴。(彼得前書第一章6~7節)

聖經說,我們是泥土,主是那位精工細作的窯匠──我們每一個人,都是祂手中的傑作(以賽亞書第六十四章8節,耶利米書第十八章1~6節)。祂所許可的熬煉,並非為了擊垮我們,而是為了除去我們生命中的雜質,使我們的信心得以更堅固、更純淨、更像基督。

所以,聖經教導我們:「落在百般試煉中要以為大喜樂」,因為信心經過試驗就生出忍耐,而忍耐也當成全,使我們在基督裡得著生命的冠冕(雅各書第一章2~3, 12節)。

當然,在這條信心的路上,我們會經歷「暫時的憂愁」,但同時,我們也擁有一份活潑的盼望和從神而來、滿有榮光的大喜樂。這喜樂的關鍵,在於我們是否常常仰望主的救恩,是否時常數算祂豐富的恩典

詩人曾呼喊:「我的心哪,你為何憂悶?為何在我裡面煩躁?」這句話提醒我們,即使是敬虔的聖徒也會經歷憂慮、掙扎與想要逃避的時刻。但詩人接著說:「應當仰望神,因祂笑臉幫助我,我還要稱謝祂!」(詩篇第四十二篇5節)

當先知哈巴谷面對眼前淒涼的光景──無花果不發旺,葡萄樹不結果,橄欖樹不效力,田地不出糧食,圈中絕了羊,棚內沒有牛──他卻仍能堅定地說:「然而我要因耶和華歡欣,因救我的神喜樂!」(哈巴谷書第三章17~18節)

是的,因為主賜下那超越人所能理解的平安,在基督耶穌裡保守我們的心懷意念(腓利比書第四章7節)。因此,即使四面受敵,我們卻不被困住;心裡作難,卻不至絕望;遭逼迫,卻不被丟棄;打倒了,卻不至死亡(哥林多後書第四章8~12節)。

在主榮耀的光中,我們逐漸明白──這些試驗是祂愛的工作,為的是煉淨我們,使我們的生命更有祂的形像,好預備我們將來與主一同作王,直到永永遠遠。



2025年6月16日 星期一

百般的試煉|彼得前書第一章3-9節

                       

講者:劉承恩




願頌讚歸與我們主耶穌基督的父神!他曾照自己的大憐憫,藉耶穌基督從死裡復活,重生了我們,叫我們有活潑的盼望,可以得著不能朽壞、不能玷污、不能衰殘、為你們存留在天上的基業。你們這因信蒙神能力保守的人,必能得著所預備,到末世要顯現的救恩。

因此,你們是大有喜樂;但如今,在百般的試煉中暫時憂愁,叫你們的信心既被試驗,就比那被火試驗仍然能壞的金子更顯寶貴,可以在耶穌基督顯現的時候得著稱讚、榮耀、尊貴。你們雖然沒有見過他,卻是愛他;如今雖不得看見,卻因信他就有說不出來、滿有榮光的大喜樂;
並且得著你們信心的果效,就是靈魂的救恩。




2025年6月13日 星期五

苾之九|信心的堆疊

                 

作者:唐苾寧


二月底已經停吃止痛藥一陣子了,但五月偶有屁股和大腿的疼痛,腳的麻木感也增加,這種疼痛的感覺不陌生,第一個念頭是:會不會是腫瘤變大了?但上次檢查腫瘤活性都有變小,心想可能是最近走路比較多,坐骨神經損傷變嚴重吧!雖然已經漸漸接受失能的事實,心中卻還是會為著日漸萎縮、失去感覺的左腳感到哀傷。

但這陣子除了疼痛、麻木,還多了坐骨神經的抽痛,腳像電到一樣一陣刺痛,像極了去年治療前的狀況,心中有不好的預感,感覺不對勁…

五月底例行性住院打針治療,距離上次影像檢查已經過了三個月,這次要再次照CT、MRI追蹤腫瘤情況,結果CT和上次差不多,但MRI發現原發腫瘤上方新長出一個三公分大的腫瘤…知道這個消息的時候,心中很擔心憂慮,我不好預感成真了!疼痛的微小變化正顯示治療效果沒有想像中的好…

新腫瘤讓原本平靜的情緒一下子又坡濤洶湧,心境好像回到了去年治療前的未知懼怕,…以為疾病得到控制漸漸穩定,生活卻一下子被打亂,好似歸零一般(雖然原發腫瘤沒有繼續變大,但有新的腫瘤)。是突變嗎?會有藥物可以治療嗎?目前的藥物效果減低了?

心中的焦慮讓我心情很低落、沮喪,除了趕快安排了回診,剩下只能禱告。過了幾天,我安靜在主前,突然驚覺自己怎麼失去了主的平安?風浪讓我的眼目又轉離了主!我開始數算上帝一路的恩典,也發現主早已知道,在四月感動弟兄姊妹和朋友主動關心代禱,為了告訴我祂一直都在。

馬太福音25章13節「所以你們要警醒,因為你們不知道那日子和那時刻。」

聖經裡有個比喻,用十個童女等候新郎比喻基督徒等候天國(耶穌基督再來) 。回顧過去二個多月因著身體漸趨平穩,心態也漸漸放鬆變得閒散,沒有以前警醒,把握每一天就像是生命的最後一天(回到慣性,把待辦事項擱著,不積極完成)。這次的新腫瘤,我覺得是主的提醒,也意味著要再次擴張我的境界,提醒我轉眼仰望耶穌,看見祂的同在,也把握機會為祂做見證。

彼得前書一章6-7節「因此,你們是大有喜樂,但如今,在百般的試煉中暫時憂愁。叫你們的信心既被試驗,就比那被火試驗仍然能壞的金子更顯寶貴,可以在耶穌基督顯現的時候得著稱讚、榮耀、尊貴。」

在一次講道中,神鼓勵我,罹癌是祂給的試煉,當中有主絕對良善的意念,雖會憂愁卻是暫時的,試煉中仍能喜樂(有時是憂愁喜樂並存)。

試煉不是偶然,是因為我需要,是主為著我的好處而安放在我生命中的。祂要煉淨我的信心(不是摧毀信心) 像煉金煉淨雜質,信心也要越煉越精。

信心的境界能擴張,是一層一層堆疊上去的,從老大老二到老三的出生,坐骨神經痛到腫瘤、癌症、轉移、新生腫瘤,祂沒有一次給我很大的試煉,因祂知道我承受不住,祂是漸進式的把越來越大的困難給我,讓我更深的倚靠祂。

面對試煉中的高山低谷,求主幫助我順服,祂出人意外的平安常在我心,祂同在的喜樂常常充滿我。也願主幫助我對焦,重點不是自己病得醫治,而是試煉中我是否能倚靠祂活出神的心意,不失去救恩之樂,能經歷主的同在、靈裡剛強、信心煉淨。

耶利米書29章11節「耶和華說:我知道我向你們所懷的意念是賜平安的意念,不是降災禍的意念,要叫你們末後有指望。」




圖:5月底和孩子們去體驗藍染,布需要一次又一次的進入染缸,信心的堆疊也是這樣




2025年5月25日 星期日

之三十一|風浪再起,行在水面

                     

作者:劉承恩


風浪再起


距離上次影像檢查已過了三個月,妻子如往常般,在住院期間安排了核磁共振與電腦斷層的追蹤。

核磁共振顯示,左側臀部的原發腫瘤活性已有明顯下降;而肺部的電腦斷層則顯示,右側肺部仍可見轉移病灶,雖然比起先前雙側轉移的情況稍有改善。

但令人憂心的,是在左側臀部原發腫瘤的上方,發現了一顆約 3.1 公分 的新腫瘤 --- 一個在過去的檢查中並未出現的陌生影像。

這顆新腫瘤在短短三個月內悄然現身並迅速增長,即便持續接受免疫與標靶治療,也無法將它阻止,這或許意味著它具有對現有療法的抗性,是個性質截然不同的新挑戰。

面對未知的變化,心中難免浮現憂慮與不安。接下來的日子,我們將與台大惡性肉瘤專業團隊一同討論後續的治療方向。儘管深知可選擇的療法十分有限,我們仍希望能在有限之中,尋找那一線可能的希望。

這幾個月來的治療,曾讓我們以為病情稍見穩定,彷彿風浪暫歇;然而最新的影像檢查,卻再次敲響警鐘,提醒我們前方波濤洶湧,仍有一關又一關的挑戰需要面對。




行在水面


馬太福音第十四章24至33節,記載了一段震撼人心的場景——門徒在加利利海中航行,卻遭遇狂風巨浪,船被搖撼,心中驚慌不安。此時,耶穌竟踏著波濤向他們走來。門徒錯把祂當作鬼怪,驚恐萬分,耶穌立即安慰他們說:「放心,是我,不要害怕!

為首的門徒彼得,懷著信心對主說:「主啊,如果是你,請叫我從水面上走到你那裡去。」耶穌溫柔地邀請他:「你來吧。」彼得便下了船,竟真的行走在水面上。但是,當他見風甚大,心中驚懼,目光離開主,便開始下沉。彼得急呼:「主啊,救我!」耶穌立刻伸手拉住他,說:「你這小信的人哪,為什麼疑惑呢?」

自從去年底確診為惡性肉瘤並發現轉移後,我們的心歷經憂傷、焦慮、挫折與低谷。儘管如此,我們仍深深感謝主豐富的恩典,讓我們在風雨中,得著來自家人、弟兄姊妹、同學、同事與朋友們真誠的關愛與支持。這些愛的流動,如同一雙雙溫暖的手,扶持我們走過低谷,安慰我們的憂傷,使我們低落的心情得著鼓舞。

如今,在病情再現變化的時刻,熟悉的憂懼感再度湧上心頭。這份心情,正如彼得那日行在水面上,他曾信心滿懷地走出幾步,但當注意力被周圍洶湧的浪濤奪去,信心便動搖,身子也開始下沉,直到耶穌伸手將他拉起。

每當我們再次站在風浪面前,心中難免感到搖動與不安。此時,我們學習不讓目光停留在變幻無常的環境與接踵而來的挑戰上,因為這只會徒增憂慮與重擔。正如主耶穌溫柔地提醒門徒:「你們哪一個能用思慮使壽數多加一刻呢?」(馬太福音六章27節)

我們學習以信心仰望主,回顧祂一路以來奇妙的保守,數算祂的恩典與眷顧,讓我們疲憊的心重新得力,堅定地倚靠那信實、慈愛、永不動搖的救主。祂昨日、今日、直到永遠都是我們的磐石與避難所

唯有當我們定睛在主身上,而非風浪之上,才能在波濤之中仍然穩行,腳步不移。主啊,我們將我們的生命、道路與未來,安然交託在祢慈愛的手中,因為知道祢必帶領我們走過深谷,引領我們走向盼望之地。




2025年5月12日 星期一

💉【減重神藥終極對決】猛健樂VS週纖達|誰才是瘦身霸主?🔥

                        

讀者:劉承恩


🌟 Tirzepatide(猛健樂)🎯 Semaglutide (週纖達)減重效果大比拼!💪


📌 背景簡介
Tirzepatide(猛健樂)Semaglutide (週纖達) 是當前熱門的減重藥物,對 肥胖管理 效果驚人🔥但針對 沒有第二型糖尿病的肥胖成人,兩者的 療效與安全性 仍有待釐清🤔

🧪 研究設計一覽表
這是一項 第三期、開放標籤、對照臨床試驗!📊

👥 對象:751位無第二型糖尿病的肥胖成人
💉 治療方式:每週皮下注射一次,持續 72 週
Tirzepatide(猛健樂) 💉 10 毫克 或 15 毫克
Semaglutide (週纖達) 💉 1.7 毫克 或 2.4 毫克

🎯 目標:
📉 主要比較:第 72 週體重的百分比變化
📏 關鍵次要比較:體重減少 ≥10%、15%、20%、25% ,腰圍變化






🎯 Tirzepatide(猛健樂) 組在達成以下目標的比例也更高:✔️ 體重減少 ≥10%✔️ 體重減少 ≥15%✔️ 體重減少 ≥20%✔️ 體重減少 ≥25%

😣 不良反應:兩組常見副作用皆為 胃腸道相關症狀(如噁心、腹瀉),大多數為輕至中度,主要出現在劑量調升階段。


✅ 結論總結🎉 Tirzepatide(猛健樂) 勝出!


在無糖尿病的肥胖者中,Tirzepatide(猛健樂) 相較於 Semaglutide (週纖達),於第 72 週展現出 更顯著的體重與腰圍減少效果

💡 臨床意涵:對於無糖尿病的肥胖個案Tirzepatide(猛健樂) 是更具潛力的選擇,值得進一步關注與應用!


2025年5月9日 星期五

💊GLP-1 受體促效劑在非酒精性脂肪肝中的使用✨

                       

讀者:劉承恩



📌 NAFLD(非酒精性脂肪肝):現代常見的肝病挑戰

非酒精性脂肪肝是全球最常見的肝臟疾病之一,尤其影響 70% 的第2型糖尿病(T2DM)患者。目前仍缺乏專門核准的治療藥物,主要以生活型態改變(包含飲食和運動)為主。GLP-1 受體促效劑(GLP-1 RAs)因其影響體重、血糖、心腎等多重代謝效應,正逐漸被關注為可能的新選擇✨


🧪GLP-1 是什麼?


🔬 GLP-1(類胰高血糖激素胜肽-1) 是腸道分泌的腸泌素,有以下作用:
🩸 促進高血糖時胰島素分泌
⛔ 抑制升糖素分泌
🕑 延緩胃排空、降低食慾
📉 降低餐後血糖與熱量攝取
👉 因此被廣泛應用於 T2DM 的治療!


🌟 GLP-1 受體促效劑(GLP-1 RAs)的加分效果


🫀 心血管保護降低重大不良心血管事件(MACEs)發生率
🧠 中樞飽足感抑制食慾、降低能量攝取
🧂 控制體重可減輕 1.5–6 公斤,甚至更多(取決於劑型與劑量)
🧬 降糖成效降低 糖化血色素(HbA1c) 約 0.8–1.9%
💊 劑型多元有每日口服劑型(瑞倍適)與每週注射劑型(胰妥讚、猛健樂)可選擇,使用更便利
👩‍⚕️ 治療肥胖即使無糖尿病,也可使用於減重治療


🧬 對非酒精性脂肪肝的益處 💚


GLP-1 受體促效劑(GLP-1 RAs) 可透過以下機轉改善脂肪肝與肝纖維化:
🔁 減少肝臟脂肪沉積
🔥 抗發炎作用
🛡️ 潛在抗纖維化效果
⚖️ 體重減輕引起的間接改善
⚠️ 雖然機轉尚未完全釐清,但目前證據顯示其對肝臟結構與功能具潛在正向影響。


📚 小結:為什麼選 GLP-1 RAs?


🎯 多效合一的治療選擇
降血糖
✅ 控體重
✅ 心腎保護
✅ 可能改善脂肪肝

🧑‍⚕️ 若您有 非酒精性脂肪肝 時,GLP-1 受體促效劑 絕對值得您的關注!


2025年5月5日 星期一

之三十|無論生死唯主彰顯

                     

作者:劉承恩


等待中的微光


四月來臨,又到了每月例行接受免疫療法的時候。然而,這次住院通知卻遲遲未到。幾經詢問,才從台大醫院得知——目前等候住院的病患人數眾多,平均需延後兩週才能入院治療。

這樣的情況,似乎已成為各大醫療院所的共同寫照。在醫護人力日益吃緊的情況下,住院照護的能量也相對受限,等待的時間不免更加漫長。

為了不中斷療程,在徵詢主治醫師同意後,我們選擇於南部就近的醫院,繼續進行相同劑量的免疫療法——Nivolumab(商品名 Opdivo/保疾伏)480毫克,輔以標靶藥物—— Cabozantinib(商品名:Cabometyx/癌必定)60毫克兩天一次,讓治療能順利地持續下去。

根據現有的少數研究指出,免疫療法是一段漫長而需要耐心的療程,其原則是「持續治療,直到疾病再次惡化,或身體無法再承受其副作用」(Continue until disease progression or unacceptable toxicity)為止。過程中也許緩慢、也許艱辛,但我們知道,這是一條值得走下去的路。

距離上次影像學檢查,已悄然過去三個月。預計五月底,再度返回台大住院,進行最新一輪的影像評估,觀察原發惡性肉瘤與肺部、骨骼轉移腫瘤的大小與活性。每一次檢查,我們學習等待,也以平靜的心情面對,面對癌症治療,一步一步溫柔且堅定地往前走。




無論生死,唯主彰顯


當我們擁有永生的盼望,對於生命與死亡,便能以更加坦然與安穩的心來面對。聖經如此應許:「我們若活著,是為主而活;我們若死了,是為主而死。所以我們或活或死,總是主的人。羅馬書第十四章8節

另一處經文也深深地表明:「照著我所切慕、所盼望的,沒有一事叫我羞愧。只要凡事放膽,無論是生是死,總叫基督在我身上照常顯大。因我活著就是基督,我死了就有益處。腓利比書第一章20~21節

我們把每一天的生命都看作是主所賜的恩典,深願在有限的年日中,能將自己全然奉獻給主。願主使用我們,為神的國度擺上,為祂的福音奔走,並在所剩的光陰裡,持守忠心,活出對主的愛。願我們所做的每一件事,都是因著對主的愛,不是為了討人的喜悅,而是為了尊榮那位為我們捨命的主。

願我們成為敬拜羔羊的人,不論祂往何處,我們都甘心樂意地跟隨。願我們將來能聽見祂溫柔而滿有榮光的聲音對我們說:「你這又良善又忠心的僕人,你在不多的事上有忠心,我要把許多事派你管理,可以進來享受你主人的快樂。」馬太福音第二十五章21、23節

願主的恩典與我們同在,使我們的心常存感恩與敬畏,一生一世住在祂的殿中,直到永遠。




2025年4月28日 星期一

至死忠心的教會(2)|啟示錄第二章8~11節

                      

講者:劉承恩





你要寫信給士每拿教會的使者,說:那首先的、末後的、死過又活的,說:我知道你的患難,你的貧窮(你卻是富足的),也知道那自稱是猶太人所說的毀謗話,其實他們不是猶太人,乃是撒但一會的人。你將要受的苦你不用怕。魔鬼要把你們中間幾個人下在監裡,叫你們被試煉,你們必受患難十日。你務要至死忠心,我就賜給你那生命的冠冕。聖靈向眾教會所說的話,凡有耳的,就應當聽!得勝的,必不受第二次死的害。




2025年4月25日 星期五

💦泡泡尿別輕忽!我的蛋白尿會不會好(4)

                         

作者:劉承恩


診間暖心對話|關於蛋白尿的治療預後


聽完詳細說明後,李大哥眼神閃爍著希望的光芒,誠摯地說:「醫師,您建議的治療方式我都願意全力配合!只是...」他微微前傾身子,「我真的很想知道,我的蛋白尿有沒有機會完全恢復正常呢?」

我輕輕將病歷本合上,溫和地回應:「李大哥,您這麼積極配合治療真的很棒!蛋白尿就像身體發出的訊號,能不能穩定下來,還要看看您當初發病的原因~也要注意腎臟以外器官的併發症...」


💧 蛋白尿的預後與併發症分析


🎯 預後關鍵因素
研究顯示,早期發現 + 積極治療 是影響蛋白尿患者預後的關鍵!💡
蛋白尿程度常被視為多種疾病的預後指標,舉例如下:

疾病類型與預後指標 💢
🧬 IgA腎病變:蛋白尿越高 → 不良預後風險越高
🧓 慢性腎臟病(CKD):蛋白尿量與疾病進展成正比
🧪 膜性腎病變:存在蛋白尿即提示預後不佳
🧫 腎移植後:蛋白尿 ↑ → 死亡率↑、移植腎存活率↓
🤰 子癲前症:蛋白尿反映母體與胎兒的風險


🚨 潛在併發症風險


蛋白尿不只是腎臟的問題,它可能影響全身多個系統,需小心監測⚠️!

🫀 心血管系統:💔 冠心病風險 ↑:微白蛋白尿 ↑50%,巨量 ↑數倍
🧠 腦中風機率 ↑70%
🩸 凝血系統:🧬 處於高凝狀態,增加靜脈血栓風險
🌊 體液調控異常:🫁 肺積水與腳水腫:因血漿蛋白降低 → 體液外滲
🦠 感染風險:🧫 體液丟失導致免疫力下降 → 細菌感染機率升高
💔 腎臟惡化:⚡ 加速腎病進展💉 提高透析風險
⚠️ 其他嚴重風險:🔴 胃腸道出血⚰️ 整體死亡率提升


🕒 結論:


🧪 對於合併CKD的蛋白尿患者,建議每 3~6個月 追蹤: UPCR🧫 eGFR
📌 蛋白尿 ≠ 單純腎臟病症狀,而是全身風險的警訊!
💡 早期偵測 + 積極治療 + 整合照護 = 延緩惡化、提升存活


相關連結




💦泡泡尿別輕忽!蛋白尿治療與追蹤一次搞懂(3)

                         

作者:劉承恩


診間對話|關於蛋白尿的藥物選擇


李大哥仔細翻閱檢查報告後,抬起頭誠懇地問道:「醫師,這些檢查我都願意配合,不過想請教...如果確定是持續性蛋白尿,除了追蹤觀察,有沒有適合的藥物可以幫助改善呢?」

醫師微笑著拿出腎臟模型,指尖輕點腎絲球的位置:
「您問到重點了!就像園丁會根據植物狀況選擇不同的養護方式,我們也有幾類『腎臟守護者』藥物可以考慮~」

👩‍⚕️🎯治療核心在於🔍找出原因、降低蛋白尿(特別是白蛋白尿),並預防腎功能惡化!


1️⃣ RAAS抑制劑:治療第一線武器!


🧠治療關鍵點:作用於「腎素-血管收縮素-醛固酮系統(RAAS)」🔄

📌 國際建議指引:
📚 KDIGO 2013建議:👉 對於 持續性蛋白尿 >300 mg/日 的成人,首選使用 ACEi(血管收縮素轉化酶抑制劑)或 ARB(血管收縮素受體阻斷劑)

📚 澳洲腎臟健康協會 2015:👉 建議在 6~12個月內降低白蛋白尿至少50% 為治療目標!

✅ 臨床效益實證:🩺 ACEi 不但可降低蛋白尿,還能:
延緩糖尿病與非糖尿病腎病惡化
減少洗腎等替代療法需求
50%蛋白尿降低可同步減少腎功能惡化風險!
📌 特別有效於 重度蛋白尿患者!

🔎 用藥監測提醒:🧪 初期治療需注意:血清肌酸酐(Cr)🧫血鉀(K⁺)🧪

⚖️ ACEi vs ARB:療效、副作用類似,醫師會依患者反應調整。
💊 ACEi + ARB 或 + 腎素抑制劑=⚠ 風險加倍
🚨 可能副作用包含:高血鉀(Hyperkalemia)⚡低血壓、腎功能惡化、暈厥風險
📚 澳洲 & 英國 NICE 指南:❌ 不建議合併使用 ACEi + ARB 治療蛋白尿


2️⃣ 排糖藥SGLT-2抑制劑


💊 SGLT-2抑制劑不僅能有效降低蛋白尿與白蛋白尿,也可能對 非糖尿病腎病變(Non-diabetic Renal Pathology, NRP)患者發揮腎臟保護作用✨
但目前仍有幾個待釐清的臨床盲點,讓我們一起來看看吧!🔍👀

🌟 治療優勢已在糖尿病腎病變族群中獲得實證支持✅
✅ 有效降低:🎯 蛋白尿(Proteinuria)🧬 白蛋白尿(Albuminuria)
✅ 心腎雙重保護:❤️🧠 已確認對 糖尿病腎病變患者 有良好效果💪 延緩腎功能惡化,降低心血管風險

⚠️ 要注意目前針對非糖尿病腎病變患者的資料還不夠完整 📉
🧩 臨床數據不足的原因:🚫 某些大型試驗排除了特定腎絲球腎炎患者


3️⃣ ✨輔助治療策略也很重要!


💧 利尿劑 + 限鹽飲食
👉 中重度蛋白尿常伴隨體液過多,利尿劑是重要輔助武器!

🌀 醛固酮拮抗劑(如 Spironolactone)
✔ 除利尿外,也能 減少蛋白尿!
⚠ 小提醒:與 ACEi 聯用可能導致⚠高血鉀 👨‍🍼男性女乳症 
✅ 但對心衰竭患者有 降低死亡率 的明確益處!

💊 鈣離子通道阻斷劑(CCB)的選擇
👑 新型用藥:如efonidipine、benedipine + ARB 組合已證實能 協同降低蛋白尿!




💦泡泡尿別輕忽!蛋白尿的評估與診斷流程(2)

                         

作者:劉承恩


釐清蛋白尿的檢查計畫


李大哥深鎖的眉頭逐漸鬆開,進一步詢問著,那我們需要做什麼檢查才能夠確認呢?

看著李大哥逐漸舒展的眉頭,醫師拿出紙筆,畫著簡單的腎臟結構圖說:
「發現蛋白尿,不要慌!我們就像偵探一樣,一步步找出蛋白尿的線索。您願意配合的話,建議先從初步篩檢到進階檢查,層層釐清,找出真正原因🔍...」

👣 第一步,✅ 必須先排除:🦠 泌尿道感染(UTI)🍬 糖尿病引起的腎病變,接著進行以下檢查,包括...


🧪 尿液檢驗


🧫 尿液試紙檢查(Urine Dipstick)簡單快速,是最常用的初步篩檢工具!
📌 判讀重點:
🔸 要搭配 尿液比重(specific gravity) 來解讀
🔸 稀釋尿若顯示「1+」,實際蛋白量可能比脫水的「1+」還高! 💧
🧾 解讀建議:試紙「1+」大約等於 每日蛋白流失 >1 g,但無法精準量化
🎨 檢測原理:四溴酚藍(tetrabromophenol blue)變色反應:💛(黃)→ 💙(藍),因蛋白質負電性所致
⚠️ 試紙檢查的侷限性❌ 無法偵測:帶正電蛋白質(如免疫球蛋白輕鏈)
⚠️ 可能出現偽陽性:💦 脫水🦠 泌尿道感染🔴 血尿💪 劇烈運動後🧪 鹼性尿液(pH > 8)
⚠️ 可能出現偽陰性:🚿 水分攝取多➕ 帶正電蛋白(如多發性骨髓瘤輕鏈)

📏 蛋白尿的定量方式
🧴 24小時尿液收集
🔹 黃金標準,但操作繁瑣、易誤差
🔹 異常:>150 mg/24hr

⏱️ 隨機尿液蛋白/尿液肌酸酐比值(UPCR)
🔹 使用晨尿最準 🌄
✅ 正常:<150 mg⚠️ 腎炎範圍:150–3000 mg/g🔴 腎病症候群範圍:>3500 mg/g


🩸 血液檢驗


🧪 電解質、BUN、肌酸酐(Cr)
✨ 若懷疑腎病症候群(>3.5g/24hr 或 UPCR >3500mg/g):需加測 血清白蛋白、膽固醇
🔬 自體免疫檢查 :ANA、anti-DNA、ANCA、C3/C4、抗PLA2R
🦠 病毒血清學:B型肝炎、C型肝炎、愛滋病毒HIV
🔬 尿蛋白電泳 :偵測輕鏈(懷疑多發性骨髓瘤時)


🧭 影像與腎臟切片


🔹 腎臟超音波 🖥️:看大小與實質變化

🧬 腎臟切片(Renal Biopsy)適應症
🔍 當每日蛋白尿 >1 g,且需明確診斷病理類型時
👉 選擇適合的免疫抑制劑治療方向


🔚 小叮嚀:


🧑‍⚕️「蛋白尿不是診斷,是症狀!」要結合其他檢查綜合判讀
🧭 從簡單的尿試紙,一步步追蹤到進階診斷,才能幫助您釐清真正的病因並進行有效治療!



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💦泡泡尿別輕忽!蛋白尿的病因分類大解析(1)

                        

作者:劉承恩


診間小故事|腎功能正常卻有蛋白尿?


47歲的李大哥拿著健檢報告,略顯不安地走進診間。

「醫師,我的報告大部分都正常,血糖沒問題,膽固醇雖然接近上限但還算過關,唯獨血壓稍微偏高(140/90mmHg)。最讓我擔心的是...」他指著尿液檢查欄位,「腎功能檢查(eGFR 131)明明很好,為什麼會出現『尿蛋白2+』的異常呢?」

他的眉頭深鎖,語氣中混雜著困惑與擔憂。

✨ 我微微的一笑,溫暖的說:「李大哥,讓我們一起來了解可能的原因...不是所有蛋白尿都是腎病!先分清楚「暫時性」還是「持續性」,才能對症下藥🧑‍⚕️」


 一、暫時性蛋白尿(Transient Proteinuria)


☀️ 多為良性可逆,無需過度擔心,以下為常見原因🧾:
🔸 泌尿道感染(UTI) 🦠
🔸 姿勢性蛋白尿 🧍‍♂️:
  - 長時間站立造成,晨尿通常正常 🌅
  - 臨床特點:30歲以上較少見 
🔸 發燒 / 急性感染 🤒
🔸 劇烈運動 🏃‍♂️💦
🔸 女性陰道分泌物污染 🧫🚺
🔸 懷孕相關變化 🤰
💡 暫時性蛋白尿通常不伴隨腎功能惡化!


二、持續性蛋白尿(Persistent Proteinuria)


🔍 此類蛋白尿常為腎臟或全身性疾病表現,需進一步評估與追蹤!

📂 1. 原發性腎臟疾病(Primary Renal Causes)
🔸 腎絲球腎炎 🧠
🔸 腎小管功能異常 🧪

📂 2. 續發性腎臟疾病(Secondary Renal Causes)
🔸 糖尿病腎病變 🍰💊
🔸 自體免疫疾病(紅斑性狼瘡、血管炎)🛡️🌺
🔸 類澱粉沉積症(Amyloidosis) 🧵
🔸 多發性骨髓瘤(Myeloma) 🦴
🔸 充血性心衰竭(CHF) 💔💦
🔸 高血壓性腎病變 💉
📣 小提醒:持續性蛋白尿若未處理,恐導致腎功能惡化!


三、良性蛋白尿(Benign Proteinuria)


⚠️ 這些因素雖會暫時增加尿蛋白,但不代表腎病變:
🟩 發燒 / 急性疾病 🤧
🟩 激烈運動 / 體能活動 🏋️‍♂️
🟩 姿勢性蛋白尿 🧍
🟩 脫水 💧
🟩 情緒壓力 😤
🟩 高溫環境或熱傷害 ☀️🔥
🟩 急性發炎反應(如感染)🛌



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2025年4月21日 星期一

🌱 自體顯性多囊腎(ADPKD)是什麼?該如何照顧與治療?

                       

讀者:劉承恩


 🌱 自體顯性多囊腎(ADPKD)是什麼?


🧬 自體顯性多囊腎(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一種體染色體顯性遺傳疾病
🧪 發病率:約1/400~1/1000
🔚 是遺傳性疾病中導致末期腎臟病最常見的原因
🧻 特徵:雙側腎臟逐漸增大,佈滿囊泡,腎功能惡化


🔍 診斷方式


🔎 依據病史、家族史與影像判斷:📷 超音波、核磁共振MRI、電腦斷層CT
🧬 基因檢測(部分需自費)
📋 影像診斷標準表如下:




📈 是否為快速進展型ADPKD?(根據歐洲腎臟醫學會)
  • eGFR 下降速度快每年下降大於 5 mL/min/1.73 m2 或過去 5 年平均每年下降2.5 mL/min/1.73 m2)
  • 腎臟總體積(total kidney volume, TKV)每年增加 >5%
  • 梅約(Mayo)影像分類達1C~1E
  • 病人年紀小於 45歲但腎臟長軸大於 16.5 cm


💢 疼痛處理


🛌 常見症狀:腰痛、腹痛
🩺 多專科合作(腎臟科、泌尿科、麻醉科等)
🧘‍♂️ 優先選擇非侵入性方式
💊 進階使用藥物或神經阻斷術
🔪 最後選擇:腎臟切除術(經SDM與病患討論)


💎 腎結石與泌尿道感染(UTI)


🪨 腎結石機率增加5~10倍
💧 建議多喝水、控制體重、調整飲食
💉 UTI 原則與一般人相同,但需留意囊泡感染
💊 抗生素以脂溶性為主,如:Fluoroquinolones,Trimethoprim-sulfamethoxazole
🗓 治療時間:4~6週


❤️ 高血壓控制


🥗 建議生活型態調整:限鹽(每日<3g)、戒菸、減重
📌 血壓目標:
  • 18–50歲 & 高風險:110/75 mmHg
  • 其他患者:130/80 mmHg
💊 首選用藥:ACEi 或 ARB


💊 Tolvaptan (商品名:Jinarc,中文名:佳腎康)治療


⚙️ 選擇性抗利尿激素 V2 受體拮抗劑 (selective vasopressin-2 receptor antagonist) → 減緩囊泡增生

🧪 TEMPO 3:4 試驗
👥 研究對象:年齡:18 ~ 50 歲之間的 ADPKD 成人患者
腎臟功能:早期慢性腎臟病(CKD 第1 ~ 2期),eGFR ≥ 60 mL/min/1.73m²
疾病進展風險高:腎臟總體積(TKV)≥ 750 mL
📊 研究結果:💊 Tolvaptan 治療 3 年後,與安慰劑相比:
🔹 每年 腎臟總體積(TKV) 增加率降低約 49%(Tolvaptan 組:+2.8%/年,安慰劑組:+5.5%/年
🔹 每年 eGFR 下降幅度減少約 26%(Tolvaptan 組:–2.72 mL/min/1.73m²,安慰劑組:–3.70 mL/min/1.73m²

🧪 REPRISE 試驗
👥 研究對象:
腎臟功能:中晚期慢性腎臟病(CKD 2 ~ 4期),eGFR 25 ~ 65 mL/min/1.73m² 的 ADPKD 患者
📊 研究結果:💊 經過 1 年的 tolvaptan 治療,相較於安慰劑組:
🔹 eGFR 下降速度顯著減緩➖ 減緩幅度達 1.27 mL/min/1.73m²

📚 總結
✅ Tolvaptan 適用於早期至中晚期 ADPKD 患者
✅ 具體可見的療效包括:📉 降低腎體積增長速度🧪 減緩 eGFR 下降速度
✅ 讓患者爭取更多穩定期、延緩透析時間


🎯 Tolvaptan 健保給付條件一覽(台灣)


📌 初次申請條件限定於:
👨‍⚕️ 第 3 期 CKD 且年齡 18~50 歲的 ADPKD 成人患者
📸 腎臟影像需顯示 雙側/瀰漫性囊泡變化

✅ 病情需符合以下其中一項指標:📊 代表疾病有較高進展風險
1️⃣ 腎功能快速惡化:一年內 eGFR 下降 ≥ 5.0 mL/min/1.73m² 五年內平均每年 eGFR 下降 ≥ 2.5 mL/min/1.73m²⚠️ 並須排除其他可能原因,如:💧脫水、💊藥物副作用、🦠感染、🚧尿路阻塞等
2️⃣ 影像學評估符合高風險進展族群:腎臟總體積(TKV)符合 Mayo 分期 1C~1E disease

🚫 以下情況者不建議使用 Tolvaptan:🔞 年齡 < 18 歲📉 起始治療時 eGFR < 25 mL/min/1.73m²🤰 計畫懷孕、懷孕中、哺乳期💧 脫水狀態🧬 非多囊肝所引起的肝功能異常👁️ 青光眼⚠️ 未矯正的高血鈉🚫 尿路阻塞💊 正在服用 強效 CYP3A 抑制劑🚱 無法感知或反應口渴的患者


🧠 腦內動脈瘤與蜘蛛膜下腔出血


📈 ADPKD 患者風險 ↑
👨‍👩‍👧‍👦 建議詢問個人及家族病史
🧠 高風險者可考慮 腦內動脈瘤 篩檢
🔁 定期追蹤即使初次陰性
🚭 戒菸、控制血壓 → 降低破裂風險
💥 雷擊性頭痛 = 緊急就醫!


🧩 結語


👪 ADPKD 是一項影響全家的疾病
🤝 醫病共享決策不可或缺
🧭 治療策略需根據病患年齡、進展速度、個別狀況調整


2025年4月19日 星期六

之二十九|我的好處不在祢以外

                    

作者:劉承恩


特殊兒童服事


在復活節的前夕,我們應七賢路國語禮拜堂的邀請,前往與一群可愛的家長們——特殊兒童(以下簡稱特兒)的父母,一同分享、彼此勉勵。

對於許多一般家庭而言,或許難以想像特兒家庭所經歷的生命旅程,是何等充滿挑戰的道路。這些家庭的父母,長年承受著來自親子互動、夫妻關係乃至於醫療照護等多重負擔,然而他們從未放棄,依然緊緊守護著對孩子的愛。

我們看見教會與輔導同工們忠心地陪伴,與這些家庭一同流淚、一同走過。透過傾聽與扶持,幫助父母們重新認識自己與孩子的價值——每一位特兒,都是上帝眼中的珍寶。特兒的來到不是偶然,而是帶著神所託付的使命,要教導我們何為捨己的愛、何為堅忍,並塑造我們成為更柔軟、寬廣、成熟的父母。




我的好處不在祢以外


神啊,求祢保佑我,因為我投靠你。我的心哪,你曾對耶和華說:是我的主;我的好處不在以外。」(詩篇十六篇1至2節)

妻子在聚會中分享了罹癌以來的心境變化,坦誠地述說我們在罹癌初期所經歷的痛苦與難過。妻子也分享這一路走來的信心歷程,雖然有震驚、有淚水,但也滿有從神而來的盼望與安慰——那是在轉眼仰望耶穌基督時,心中所經歷的平安與篤定

人的方法可能帶來焦慮與重擔,但當我們學習倚靠主,將我們的生命獻給祂永恆的國度,就能將憂慮卸下,經歷那超越人所能理解的平安。定睛痛苦與缺乏只會讓我們憂慮與無助,但信心帶我們轉向神的豐盛與憐憫。祂的恩典從未止息,只要我們願意定睛仰望,就能從祂得著剛強




出人意外的平安


應當一無掛慮,只要凡事藉著禱告、祈求,和感謝,將你們所要的告訴神。神所賜出人意外的平安,必在基督耶穌裡,保守你們的心懷意念。」(腓立比書四章6-7節)

這場疾病雖然帶來身體的軟弱,卻也讓愛得以真實地流動起來。神將軟弱的肢體安置在教會當中,是為了讓祂的愛被彰顯。透過彼此真誠的擁抱、一句句溫柔的問候,神不斷對我們說:「我愛你,我與你同在,從未離開你。」即使在死蔭的幽谷中,祂依然牽著我們的手,一步也不曾放開。

願這份從主耶穌基督而來的愛與盼望,成為我們每天行走的力量,也成為我們見證神榮耀的美好記號。




2025年4月18日 星期五

🎉 禮來藥廠首款口服GLP-1藥物 orforglipron 三期試驗成功達標!

                       

讀者:劉承恩


💊 降糖 ✨ 減重 🎯 一次到位


📆 每日一顆 💡 無需配合飲食限制 🌍 有望重塑糖尿病治療格局!


📣 最新重磅消息來自禮來 Eli Lilly!

口服小分子GLP-1受體促效劑 orforglipron 的三期臨床試驗 ACHIEVE-1 釋出令人振奮結果:
  • 📉 血糖控制佳:糖化血色素(HbA1c)平均下降 1.3%~1.6%
  • ⚖️ 明顯減重:最高劑量組平均減重 7.9%(約7.3公斤)
  • 🕒 每日一顆,簡單方便,無需配合飲食、喝水或空腹限制
  • 🧪 與注射型腸泌素GLP-1療法相似的安全性表現




📌 關鍵試驗數據一覽


🧪 糖化血色素(HbA1c)下降幅度:36mg組下降 1.5%(對照組僅0.1%)
⚖️ 平均減重:36mg組減重 7.3公斤(7.9%)
💊 不良反應:以腸胃道症狀為主:腹瀉26%、噁心16%,多為輕中度
🚫 停藥率:僅 3%~8%,顯示整體耐受度良好

🔎 值得一提的是:
👉 超過 65% 的高劑量組受試者將糖化血色素(HbA1c)降至 ≤6.5%,已低於美國糖尿病協會(ADA)的診斷標準!
👉 試驗結束時體重尚未達到平台期,實際減重潛力可能更高!


🌐 國際試驗概況


👥 受試人數:559人
🌍 試驗地區:美國、中國、印度、日本、墨西哥等多國
🔄 劑量調整:由每日1mg起始,每四週逐步遞增至3/12/36mg

🔮 接下來的發展方向
📅 完整試驗結果 將於 第85屆美國糖尿病學會年會(ADA) 發表!
📌 禮來預計時程:
🧑‍⚕️ 2025年底前 提交肥胖適應症申請
💉 2026年 提交糖尿病適應症申請
⚖️ ATTAIN減重試驗結果 也將於今年同步公布!


🧬 關於 orforglipron


💊 每日一次,用藥時間不受飲食限制

正研究用於其他適應症:
💤 肥胖相關 阻塞性睡眠呼吸中止症
💓 高血壓 等慢性病治療潛力也備受期待!


🎊 總結

除了諾和諾德藥廠的 瑞倍適(Rybelsus®),禮來藥廠orforglipron 的問世,象徵著糖尿病與肥胖治療走入 口服小分子腸泌素GLP-1 新紀元
在便利性、安全性與療效上,皆展現令人矚目的突破,
🌈 有望造福全球數億患者,為對抗糖尿病危機帶來全新曙光!


2025年4月16日 星期三

💊 SGLT2抑制劑在多囊腎中的潛力與挑戰

                      

讀者:劉承恩


🚧 多囊腎病的現況與困境


🔍 自體顯性多囊性腎病(Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD)是一種遺傳性腎病
🔍Tolvaptan可延緩腎功能惡化
🔍 SGLT2i原為糖尿病藥物,具腎臟保護作用 💪
🔹 但多數慢性腎臟病臨床試驗 排除自體顯性多囊性腎病(Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD)患者 🛑
🔸 排除對象包括:極低eGFR、透析者、腎臟移植、多囊腎患者
➡️ ADPKD患者無法常規使用SGLT2抑制劑 ❌




💡 SGLT2i在多囊腎的潛在優勢


改善腎絲球高壓(致病機轉之一)
降低蛋白尿(預後指標)
輕微酮酸狀態(ketosis) 抑制囊腫生長
體重控制(抑制惡化因子)
降低腎結石風險


⚠️ SGLT2i在多囊腎的潛在風險


🔶 SGLT2i導致血管加壓素(vasopressin)上升 → 可能加速多囊腎病程
🔶 葡萄糖尿風險
 📈 前列腺素升高、纖維化風險
 🧫 動物實驗:empagliflozin使腎臟重量增加


📊 臨床證據現況


❌ 無隨機對照試驗(Randomized Controlled Trial, RCT)支持
📌 所有慢性腎臟病試驗排除多囊腎患者
📌 仍需隨機對照試驗(Randomized Controlled Trial, RCT)釐清SGLT2i使用在多囊腎患者,對腎臟總體積(total kidney volume, TKV)eGFR的影響


🔬 專為ADPKD而設計的二期臨床試驗


1️⃣ 瑞士試驗(NCT06435858)🎯 評估 SGLT2i 對電解質的影響

2️⃣ 美國研究(NCT05510115)👥 招募50名無糖尿病多囊腎患者,測試 empagliflozin 的安全性與耐受性

3️⃣ 德國EMPA-PKD(NCT06391450)🧠 聚焦 腎臟總體積(TKV)變化及次要結果

4️⃣ 日本多中心試驗(JPRN-UMIN000046275)📉 評估 dapagliflozin 對 eGFR斜率的影響


🚀 三期臨床試驗新動向


DAPA-PKD 試驗👤 400位參與者📸 MRI核磁共振測量 腎臟總體積(TKV)變化

STOP-PKD 試驗👤 420位參與者📈 重點關注eGFR變化速率

🔒 這兩項試驗皆排除正在使用tolvaptan的患者,以避免干擾療效與風險判讀。

🤝 未來的關鍵研究方向:若SGLT2i顯示出療效,未來將需🧩 評估其與 tolvaptan 的合併治療安全性與效果



🌈 總結與展望


✨ SGLT2i在多囊腎潛力明確,但目前證據薄弱
🚫 不建議常規使用於ADPKD患者
📘 KDIGO 2023指引:SGLT2i不建議用於多囊腎
🏛  FDA:SGLT2i不建議用於多囊腎
🔬 大型RCT試驗(DAPA-PKD、STOP-PKD)將成關鍵轉捩點
🎯 期盼未來數據能確認SGLT2i在多囊腎中真正的風險與效益比!




2025年4月15日 星期二

苾之八|幫助者

                

作者:唐苾寧


神說:『那人獨居不好,我要為他造一個配偶幫助他。』﹙創 2:18﹚

在聖經中妻子是丈夫的幫助者,和承恩結婚以後,我也期許自己能成為他的幫助,在他值班或工作忙碌時,多擔待一些照顧兒女和家事,在他壓力大需要抒發時,陪他一起禱告仰望主。但自從我生病以來,隨著身體功能的漸漸喪失,我沒辦法像以前一樣幫忙家中大小事,而承恩一肩扛起家中大部分的體力活,除了照顧孩子還要照顧我。

於是,我從幫助者變成了被幫助者。

心中深感虧欠,感覺上帝賦予我的天命無法履行,也深深體會施比受更為有福,因為我寧可自己是健康的那一位,可以不受身體軟弱限制,可以自在地起身服事他人。

現在承恩變成了我的幫助者,這對他而言是非常不容易的,平日工作忙碌,還要多份心力照料我和孩子,感謝主給他一顆願意服事的心,當他說出:只要能夠活下來,我願意幫妳推輪椅,陪妳走復健的道路。心中是無比的感動,因為他總是走在前頭,希望我們快跑跟上他,如今卻願意為我放慢腳步,甚至在我身後,若不是聖靈的感動,是沒辦法甘心捨己服事別人的。

雖然現在癌症被控制住,但能活多久只有主知道,這段日子我最大的擔憂和不捨就是承恩和孩子了,我只是承受身體的疼痛不適,但留在世上的他們,要承受的是失落、思念、生活上的不便、生命上的空缺。很心疼沒有幫助者的承恩,他會是多麼的辛苦呀!

但當我思想這段經文中翻譯爲「幫助者」的這個字(希伯來文是ezer),在聖經舊約其他地方是用來指神自己,我確信即使有天我不在,神會是承恩的幫助者,陪伴他渡過生命的困境,祂也會是我孩子的幫助者,補足他們生命中的空缺,因此雖有擔憂不捨,心中卻有平安。




我要向山舉目,我的幫助從何而來? 
我的幫助從造天地的耶和華而來。 
祂不叫你的腳搖動,保護你的必不打盹! 
保護以色列的必不打盹,也不睡覺。 
保護你的是耶和華,耶和華在你右邊蔭庇你。 
白日,太陽必不傷你; 
夜間,月亮也不害你。 
耶和華要保護你,免受一切的災害,祂要保護你的性命。你出你入,耶和華要保護你,從今時直到永遠

聖經中的詩篇121篇,是一首在朝聖旅途中呼求主保護的詩。古代朝聖的旅途中可能會遇到危險,作者描述上帝是他的幫助者,是那位大有能力的創物主。

我罹癌和治療的過程是趟信心之旅,也是一條朝聖之路,需要主時時刻刻的保護,保護我剛強壯膽,心不偏離主路(迷路),最終不管有沒有得到痊癒,願我都能進到聖殿見主面。




2025年4月4日 星期五

💖【糖友必看】糖尿病血壓控制的重要性?🫀BPROAD 試驗簡介!

                      

作者:劉承恩


🫀 糖尿病患者的「血壓控制」為什麼重要?


🩸 高血壓 是糖尿病患者中最常見的共病之一。
❤️‍🔥 它大大增加了 心血管疾病的風險。
🛠️ 同時也是最「可調整」的風險因子之一!
👉 因此,有效地控制血壓,對於減少糖尿病患者的心血管疾病發生率,有明確的正面影響。


📚 過去的重要研究比較


🧪 1. ACCORD 試驗
👥 對象:弟 2 型糖尿病患者
🎯 比較:積極治療收縮壓 < 120 mmHg,標準治療收縮壓 < 140 mmHg
🧾 結果:未能發現積極治療組在 心血管疾病預防上有顯著優勢
⚠️ 可能的原因:血壓干預效果不足,試驗中合併的血糖控制干預因素,可能造成結果偏差

🧪 2. SPRINT 試驗
👥 對象:非糖尿病患者
🎯 同樣比較:<120 mmHg vs. <140 mmHg
🌟 結果:積極治療顯著降低重大心血管事件的風險!為非糖尿病高風險族群提供了支持強化控制的證據

🔍 3. 次分析結果怎麼說?
🧩 有些臨床試驗的次分析指出:無論是否為糖尿病患者,更積極的收縮壓控制可能都有一致的益處。❗ 但也有研究指出,糖尿病患者對於積極治療的反應仍不一致,效果仍存爭議。

🔬 BPROAD 試驗研究動機
📍 因為目前在第2型糖尿病患者中,最理想的收縮壓治療目標仍不確定, BPROAD 試驗希望找出答案!

🎯 研究目標
探討是否將 收縮壓控制在 <120 mmHg,比起 <140 mmHg,能 更有效預防第2型糖尿病患者的重大心血管事件 💥❤️


🧪 研究方法


📍 試驗類型:隨機臨床試驗
📍 地點:中國七個地理區域的 145 家臨床中心
🧭 試驗時間與內容:📆 追蹤時間最長可達 5 年

受試者:第2型糖尿病患者
比較兩種治療策略:🔹 收縮壓 <120 mmHg(積極組)🔹 收縮壓 <140 mmHg(標準組)


🧪 實驗簡介


🗓️ 試驗期間:2019年2月~2021年12月
👨‍⚕️ 參與人數:12,821人🔴 積極治療組:6,414人🔵 標準治療組:6,407人
📊 平均年齡為 63.8±7.5歲
👩 女性占比:45.3%(共5,803人)
❤️ 既有心血管疾病者:22.5%(共2,888人)
⏱️ 時間:4.2年

💓 血壓控制成果
🧍‍♂️ 基準平均收縮壓:積極組:140.0±10.2 mm Hg,標準組:140.4±10.2 mm Hg

📉 治療後收縮壓明顯下降,兩組差距持續整個試驗期
🕐 1年後收縮壓:積極組:121.6 mm Hg(中位數118.3),標準組:133.2 mm Hg(中位數135.0)

🎯 達標率:積極組有約 60% 達到目標收縮壓

💊 用藥情形:積極組使用更多降壓藥物,兩組在降糖藥、糖化血色素(HbA1c 7.6%)、BMI、腰圍、脂質水準等方面相似




🩺 主要臨床事件結果


📈 主要心血管事件發生率:積極組:每百人年1.65件(393人),標準組:每百人年2.09件(492人)
風險比(HR):0.79(95% CI:0.69–0.90,P<0.001)
📉 Kaplan-Meier 曲線在1年後明顯分歧




🧠 中風(致命或非致命):積極組:284人(1.19件/百人年),標準組:356人(1.50件/百人年)
✅ 風險比(HR):0.79(95% CI:0.67–0.92)

❤️ 心肌梗塞、心衰住院、心血管死亡:兩組無顯著差異

⚰️ 所有原因死亡率:積極治療組:169人(每百人年 0.69 件),標準治療組:179人(每百人年 0.73 件)
🔍 風險比(HR):0.95(95% CI:0.77–1.17)→ 無顯著差異


🧪 慢性腎臟病(CKD)相關結果


🔄 CKD惡化與新發生 CKD:兩組發生率相似

💧 白蛋白尿:積極組:554人(11.29 件 / 百人年),標準組:648人(13.84 件 / 百人年)
✅ 風險比(HR):0.87(95% CI:0.77–0.97)→ 積極治療略有保護效益


⚠️ 不良事件分析


🚨 嚴重不良事件(SAE)發生率:積極組:2,340人(36.5%),標準組:2,328人(36.3%)
📉 差異不顯著(HR:1.00;95% CI:0.94–1.06;P=0.96)

✅ 大多數感興趣的事件發生率相似⚠️ 唯有以下兩項有顯著差異:
🌡️ 有症狀性低血壓:積極組:8人(0.1%),標準組:1人(<0.1%)
📌 P = 0.05 → 僅略高

高血鉀濃度(>5.5 mmol/L):積極組:177人(2.8%),標準組:125人(2.0%)
📌 P = 0.003 → 有統計顯著性差異


🧠 討論 Discussion


🎯 本實驗主要發現:在患有第2型糖尿病且收縮壓升高的患者中✅ 積極血壓治療(<120 mmHg)可顯著降低主要心血管事件發生率
📉 風險比(HR)為 0.79(95% CI:0.69–0.90)

🔄 與過往研究比較
🧪 ACCORD 試驗(2000s)
對象:第2型糖尿病患者
🆚 積極 vs 標準血壓控制→結果:無顯著差異
心血管事件 HR:0.88(95% CI:0.73–1.06),死亡率 HR:1.07(95% CI:0.85–1.35)
🚨 問題:事件率比預估值(4%)低了近一半 → 統計力不足

⚖️ 糖化血紅素控制的影響?
ACCORD 中發現:
血糖標準控制 + 積極降壓 👉 ✅ 降低風險
血糖積極控制 + 積極降壓 👉 ❌ 無效益
🧪 BPROAD 試驗:平均 HbA1c:7.6%,與 ACCORD 試驗標準組類似(7.5%)

🧬 與其他大型試驗一致
🧠 SPRINT 試驗(非糖尿病患者):積極降壓可減少心血管事件 27%,HR:0.73(95% CI:0.63–0.86)

🫀 ESPRIT 試驗(包含糖尿病與非糖尿病):心血管事件下降 12%,HR:0.88(95% CI:0.78–0.99)📌 糖尿病次分析:HR:0.91(95% CI:0.77–1.08) → 雖略低,但不顯著

🧠 中風風險的分析
本試驗:積極組:1.19 / 百人年,標準組:1.50 / 百人年 → ✅ 顯著下降
中風為中國最常見的心血管疾病,與 ACCORD 結果相符(次要結果中中風率下降)

👵 SPRINT 雖顯示死亡率差異,本研究則無(死亡率低於SPRINT)


🩺 臨床應用


💡 指引回顧
JNC-8 建議糖尿病者 SBP < 140 mmHg(根據 ACCORD)
🔄 現今多數建議 < 130 mmHg,但證據不足

📌 本試驗的貢獻✅ 證明更強化的收縮壓控制能降低心血管風險
🩹 但仍需注意:🩸 低血壓風險🧂 高血鉀風險
💊 多藥物治療下需密切監測!


🧾 結論總結


💬 在具有高心血管風險的第2型糖尿病患者中:🎯 強化收縮壓控制(目標 <120 mmHg)👉 相較於標準治療(<140 mmHg),可顯著降低主要心血管事件的風險!

📌 臨床上應慎重考慮風險平衡:✅ 預防中風與心血管疾病⚠️ 謹防低血壓與高血鉀等潛在不良反應!

📘 總結一句話:強化血壓控制策略能顯著降低第2型糖尿病患者的心血管事件發生率與白蛋白尿,但在死亡率與大多數不良事件方面與標準治療相似,僅需注意低血壓與高血鉀風險


相關連結


Intensive Blood-Pressure Control in Patients with Type 2 Diabetes


2025年4月3日 星期四

🌿 局部節段型腎絲球硬化症(focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)

                     

作者:劉承恩


那是一個安靜的午後,診間裡走進一位11歲的小女孩,她眨著水靈靈的眼睛,小手緊緊攥著媽媽的衣角,顯得有些不安。媽媽手中握著學校的健檢報告,指尖微微顫抖,指著紙上醒目的紅字——「蛋白尿(2+)」。

進一步的檢查結果顯示,小女孩的尿液總蛋白/肌酸酐比值(UPCR)高達1429 mg/g(正常值應低於150 mg/g),而血清肌酸酐(Cr)僅0.48 mg/dL,估算腎絲球過濾率(eGFR)正常(>60 ml/min/1.73m²),血清白蛋白(Albumin)維持在正常的4.1 g/dL,血液補體C3/C4、B型肝炎、C型肝炎、抗核抗體(ANA)及抗雙股DNA抗體(ds-DNA)皆無異常。

然而,令人憂心的是,小女孩的外公和阿姨都曾因不明原因開始長期血液透析(洗腎)。幾個月後,儘管嘗試了支持性療法,小女孩的蛋白尿仍持續惡化,不見好轉。在與家人深入溝通後,他們決定接受進一步檢查——腎臟切片。最終,病理報告確診為「局部節段型腎絲球硬化症」(Focal Segmental Glomerulosclerosis, FSGS)


🧠 局部節段型腎絲球硬化症(FSGS) 是什麼?


局部節段型腎絲球硬化症(Focal Segmental Glomerulosclerosis,FSGS)是一種腎絲球疾病,特點是腎絲球局部出現瘢痕(硬化)。

局部(Focal):只有部分腎絲球受影響。
節段型(Segmental):單個腎絲球內的部分區域發生硬化。
硬化(Sclerosis):受損的腎絲球組織變硬。

FSGS 可影響兒童與成人男性略多於女性,且在非裔美國人中更為常見。


🤖 局部節段型腎絲球硬化症(FSGS) 的病因


FSGS 並非由單一疾病引起,可能有多種原因,例如:
原發性 FSGS無明顯病因,疾病自行發生。
續發性 FSGS:由其他疾病或藥物誘發,例如:💀 感染(愛滋病HIV、B型肝炎或C型肝炎等)🎤 藥物(雄性激素、毒品)⚖️ 慢性病(糖尿病、鐮刀型貧血、紅斑性狼瘡等)🏃 過度肥胖


📊 局部節段型腎絲球硬化症(FSGS) 的症狀與腎病症候群(Nephrotic Syndrome)


早期 FSGS 可能無明顯症狀,但隨著病情進展,可能出現以下徵兆:
👉 水腫(Edema):腿部、踝部、眼睛周圍腫脹
👉 體重增加:因體內液體聚積
👉 泡泡尿:蛋白尿增加
👉 高膽固醇:血脂升高
👉 血漿白蛋白(Albumin)降低

🛠️ 腎病症候群(Nephrotic Syndrome) 可能隨之發生,伴隨以下特徵:
💧 大量蛋白尿:每天大於3500 mg/g
🌐 高血脂
⚖️ 低白蛋白血症:血漿白蛋白(Albumin)小於3.5g/dL
⚡ 高血壓(部分患者)
💔 疲勞、噁心、呼吸困難(末期腎疾病症狀)


⚖️ 確診 局部節段型腎絲球硬化症(FSGS) 的檢測方式


📝 醫師通常會安排以下檢測:
尿液檢測 💧:檢查蛋白尿及血尿。
腎絲球過濾率(eGFR) 🌐:評估腎臟過濾廢物的效率。
血液檢測 ⚡:測量血漿蛋白(Albumin)、膽固醇、補體C3/C4、ANA抗核抗體、B型肝炎與C型肝炎。
腎臟切片 ⚖️:透過光學顯微鏡、電子顯微鏡、免疫螢光染色觀察腎臟組織是否有硬化現象。





基因檢測 🌱:評估是否有遺傳性腎病基因。





💉 局部節段型腎絲球硬化症(FSGS) 的治療方式


治療方式因病因而異,常見治療包括:
類固醇(Steroids) 🎤:減少腎臟發炎與免疫反應。
免疫抑制劑 🎧:例如環孢素Cyclosporin A,降低免疫系統攻擊腎臟。
血漿置換療法(Plasmapheresis) 💧:進展到快速進展性腎絲球腎炎(Rapidly Progressive Glomerulonephritis,RPGN)適用,減少血液中抗體。
降血壓藥(ACEi、ARB) ⚖️:減少蛋白尿、保護腎臟。
利尿劑 💧:幫助身體排除多餘液體,減少水腫。
飲食調整 🍲:降低鈉、蛋白質攝取,減輕腎臟負擔。


⚡ 局部節段型腎絲球硬化症(FSGS) 是否會導致腎衰竭?


📈 病情進展因人而異,但 FSGS 屬於慢性疾病,因腎絲球損害不可逆。
✅ 早期治療可減緩惡化
⚠  若無法控制,可能導致腎臟衰竭
💉 末期腎臟病患者可能需要透析治療或腎臟移植


📖 總結


局部節段型腎絲球硬化症(FSGS)是一種嚴重的腎絲球疾病,可能導致腎病症候群與腎臟衰竭。早期診斷與適當治療可減緩病程,降低併發症風險。如有相關症狀,應及早就醫,積極與醫師討論治療方案。



🩸 快速進展性腎絲球腎炎(Rapidly Progressive Glomerulonephritis,RPGN)

                     

作者:劉承恩


這是一位心碎母親的無聲吶喊——她17歲的女兒,正值青春年華,卻被診斷出 IgA腎炎,病情迅速進展至 慢性腎臟病第五期,如今正在加護病房與病魔奮戰。

醫療團隊正全力救治,使用 類固醇、免疫抑制劑、血漿置換 與 血液透析 等治療,希望能穩定病情。然而,疾病的變化既快又猛,每一次的檢查結果都牽動著家人的心。

作為母親,她既堅強又無助,只能在網路尋求一絲溫暖與支持。除了為這位勇敢的女孩 加油打氣 外,我也整理了一些相關的 背景知識,希望能讓更多人理解這個疾病,並給予這對母女最真摯的祝福與力量。

願醫療團隊的專業、家人的堅持,以及社會的溫暖,能陪她們一起度過這場生命的考驗。


🩸 快速進展性腎絲球腎炎(Rapidly Progressive Glomerulonephritis,RPGN)


快速進展性腎絲球腎炎(RPGN)是一種臨床上極具挑戰性的腎臟疾病,特徵為 腎功能快速下降特異性的組織病理變化。該疾病可能導致 不可逆的腎功能喪失,因此早期診斷與治療至關重要。


🔬 臨床與病理特徵


腎功能迅速惡化(數天至數週內)
尿液異常:血尿(顯微性或肉眼可見)、變形紅血球(dysmorphic RBCs)、紅血球圓柱體(RBC casts)、蛋白尿
腎臟切片特徵:細胞性新月體形成:腎小管上皮細胞在鮑氏囊(Bowman's capsule)內部增生,形成「新月」狀結構。新月型腎小球腎炎:當超過 50% 的腎絲球出現新月體時,RPGN 可能迅速導致腎功能衰竭。




📌 RPGN 分類


RPGN 根據 組織病理學 和 免疫複合物沉積 分為以下四類:

1️⃣ 抗腎絲球基底膜(Anti-GBM)病
關聯疾病:Goodpasture症候群(肺泡出血 + RPGN)
病理表現:腎臟切片顯示 線性 IgG 沉積

2️⃣ 顆粒狀免疫複合物沉積型(Granular Immune Complex Glomerulonephritis)
常見病因:IgA 腎病、狼瘡性腎炎、感染後腎絲球腎炎
預後:通常比抗 GBM 或 ANCA 相關 RPGN 更好。

3️⃣ ANCA(Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies)相關
主要類型:多血管炎性肉芽腫血管炎(Wegener granulomatosis)、顯微鏡下多動脈炎(microscopic polyangiitis,MPA)、嗜酸性肉芽腫性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)
特徵:稀少免疫沉積




4️⃣ 雙陽性(ANCA & GBM 抗體)
病理機轉:ANCA 可能導致基底膜損傷,進一步促成抗 GBM 抗體的產生。
臨床表現:兼具 ANCA 血管炎與抗 GBM 相關 RPGN 特徵。


📊 流行病學


🌎 快速進展性腎絲球腎炎 相當罕見,發病率依地區有所不同:
🔹 美國:約 7 例/百萬人/年
🔹 英國:約 2 例/百萬人/年
🔹 日本:MPO-ANCA 陽性較多

📈 RPGN 呈 雙峰年齡分布:30 歲(第一高峰)60 歲以上(第二高峰)


🩺 診斷與評估


🔍 實驗室檢查
尿液鏡檢(變形紅血球、紅血球圓柱體、蛋白尿)
血清學檢測抗 GBM 抗體、ANCA 抗體
補體 C3 / C4 (部分免疫複合物疾病補體下降)
紅斑性狼瘡相關血清學(ANA、dsDNA 抗體)
感染血清學(抗鏈球菌溶血素ASLO(Anti-streptolysin O)、HIV、B型肝炎、C型肝炎)
✅ 新抗體測試(LAMP-2 抗體、抗纖溶酶原抗體)

🔬 腎臟切片
✅ 確認病理特徵
✅ 分析新月體比例
✅ 評估免疫沉積模式


💊 臨床治療


🚑 急性期治療
🔹 類固醇糖皮質激素:抑制免疫反應
🔹 Cyclophosphamide、Rituximab:免疫抑制劑
🔹 血漿置換(plasma exchabge):抗 GBM 病與雙陽性患者適用
🔹 透析 / 腎臟移植:嚴重腎衰竭患者考慮

🏥 長期追蹤
🔸 監測腎功能(eGFR、尿蛋白)
🔸 控制血壓(RAAS 抑制劑)
🔸 避免感染(免疫抑制治療期間)
🔸 調整藥物(避免可能引發 RPGN 的藥物)


💡 結語


快速進展性腎絲球腎炎是一種 高危險腎臟疾病,若未及時診斷與治療,可能快速導致 末期腎疾病(ESRD)。透過 早期發現、精準診斷及個人化治療計畫,能夠 顯著改善患者預後,提升生活品質!💖


2025年3月27日 星期四

2025年美國糖尿病治療指引:💊 糖尿病藥物使用指南

                    

作者:劉承恩


🌟 Metformin 🌟


💊 使用途徑:口服 
📉 降糖能力:強💪💪
⚠️ 低血糖風險:無
⚖️ 體重變化:🔻 可能減輕體重
❤️ 心血管考量:
  • 主要心血管事件 (MACE) 影響:🛡️可能有益處
  • 心臟衰竭影響:⏺️ 中性無影響
🩺 腎臟考量:
  • 慢性腎臟病 (CKD) 惡化風險:⏺️ 中性無影響
  • 劑量調整⚠️ eGFR 45以下減少劑量🚫 禁忌症:eGFR 30以下禁止使用
🫀 代謝性脂肪性肝炎 (MASH):⏺️ 中性無影響
📌 臨床注意事項與副作用:
  • 胃腸道副作用:可透過緩釋製劑和餐後給藥等方式緩解胃腸道副作用
  • 維生素B12缺乏的風險:需要監測維生素B12濃度,並適當補充




🌟 第二型鈉-葡萄糖轉運通道抑制劑(sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor, SGLT2i )🌟


💊 使用途徑:口服 
📉 降糖能力:中等~強💪💪
⚠️ 低血糖風險:無
⚖️ 體重變化:🔻減輕體重
❤️ 心血管考量:
  • 主要心血管事件 (MACE) 影響:🛡️Canagliflozin、Empagliflozin 有益處
  • 心臟衰竭影響:🛡️Canagliflozin、Dapagliflozin、Empagliflozin、Ertugliflozin 有益處
🩺 腎臟考量:
  • 慢性腎臟病 (CKD) 惡化風險:🛡️Canagliflozin、Dapagliflozin、Empagliflozin 有益處
  • 劑量調整:🔄 腎功能較差的情況下(eGFR < 45 mL/min/1.73 m²),降糖藥物的降糖效果會較為有限,但仍應繼續使用,因為這些藥物可提供心血管和腎臟保護作用,可以使用至需要進行透析或腎臟移植。
🫀 代謝性脂肪性肝炎 (MASH):⏺️ 未知
📌 臨床注意事項與副作用:
  • 酮酸中毒DKA風險:對於胰島素缺乏的患者(T2D中較少見),如懷疑DKA應立即停藥、評估並及時治療。需了解易發生DKA的危險因素和臨床表現(包括血糖正常性DKA)。在計劃手術、重症期間或長期禁食時應先停藥
  • 生殖泌尿道感染:加強衛生護理,避免高風險患者使用
  • 會陰壞死性筋膜炎(Fournier壞疽):罕見,一旦懷疑應及時治療
  • 血液容積量不足:密切監測體液狀態和血壓,特別是在生病或禁食時。需調整其他利尿藥物,並在開始治療時監測腎功能




🌟 GLP-1受體促效劑(glucagon-like peptide-1 receptor agonists,GLP-1RA)🌟


💊 使用途徑:注射/Semaglutide有口服劑型 
📉 降糖能力:強~很強💪💪💪
⚠️ 低血糖風險:無
⚖️ 體重變化:🔻強力減輕體重
❤️ 心血管考量:
  • 主要心血管事件 (MACE) 影響:🛡️Dulaglutide、Liraglutide、Semaglutide 有益處
  • 心臟衰竭影響:⏺️ 中性無影響
🩺 腎臟考量:
  • 慢性腎臟病 (CKD) 惡化風險:🛡️Dulaglutide、Liraglutide和Semaglutide 可以改善腎臟終點指標,主要是減少白蛋白尿🛡️糖尿病腎病患者使用Semaglutide 可以延緩CKD的進展。
  • 劑量調整:🔄 不需要對Dulaglutide、Liraglutide和Semaglutide進行劑量調整,但在啟動或逐步增加劑量時,需要監測慢性腎臟病且出現嚴重胃腸道不良反應的患者的腎功能。
🫀 代謝性脂肪性肝炎 (MASH):🛡️可能有益處
📌 臨床注意事項與副作用:
  • 甲狀腺C細胞瘤:在囓齒類動物中發現甲狀腺C細胞瘤,但尚未確定其在人體中的相關性
  • 腸阻塞:風險程度尚未明確確立
  • 急性胰臟炎:曾報告有急性胰腺炎發生,但尚未確定其因果關係
  • 膽道疾病:膽結石或膽囊炎
  • 糖尿病視網膜病變:對於高風險族群(年長者和糖尿病程≥10年者),應密切監測視網膜病變
  • 胃腸道不良反應:應告知患者可能出現胃腸道不良反應,並提供相關飲食指導以緩解




🌟 二肽基肽酶-4抑制劑(dipeptidyl peptidase-4 inhibitor,又稱DPP-4i)🌟


💊 使用途徑:口服
📉 降糖能力:中等💪
⚠️ 低血糖風險:無
⚖️ 體重變化:⏺️ 中性無影響
❤️ 心血管考量:
  • 主要心血管事件 (MACE) 影響:⏺️ 中性無影響
  • 心臟衰竭影響:⏺️ 中性無影響⚠️Saxagliptin可能增加心臟衰竭風險
🩺 腎臟考量:
  • 慢性腎臟病 (CKD) 惡化風險:⏺️ 中性無影響
  • 劑量調整:🔄 隨腎功能調整劑量,Linagliptin不需調整劑量。
🫀 代謝性脂肪性肝炎 (MASH):⏺️ 未知
📌 臨床注意事項與副作用:
  • 急性胰臟炎:曾報告有急性胰腺炎發生,但尚未確定其因果關係
  • 關節疼痛:市場上出現過關節疼痛的報告,如果疼痛嚴重且其他治療選擇可行,可考慮停藥
  • 類天疱瘡:如果懷疑出現水疱性類天疱瘡,應該停止使用




🌟 Pioglitazone🌟


💊 使用途徑:口服
📉 降糖能力:強💪💪
⚠️ 低血糖風險:無
⚖️ 體重變化:🔺增加體重
❤️ 心血管考量:
  • 主要心血管事件 (MACE) 影響:🛡️可能有益處
  • 心臟衰竭影響:⚠️增加心臟衰竭風險
🩺 腎臟考量:
  • 慢性腎臟病 (CKD) 惡化風險:⏺️ 中性無影響
  • 劑量調整:🔄 不需要劑量調整,但在腎功能低下患者中使用,可能會導致液體滯留
🫀 代謝性脂肪性肝炎 (MASH):🛡️可能有益處
📌 臨床注意事項與副作用:
  • 心臟衰竭和液滯留:使用時會增加心臟衰竭和體液滯留的風險,不建議在心臟衰竭患者中使用
  • 骨折風險:使用該藥物可能會增加骨折的風險
  • 膀胱癌:不建議在膀胱癌患者中使用




🌟 Sulfonylureas (第二代藥物)🌟


💊 使用途徑:口服
📉 降糖能力:強💪💪
⚠️ 低血糖風險:⚠️高
⚖️ 體重變化:🔺增加體重
❤️ 心血管考量:
  • 主要心血管事件 (MACE) 影響:⏺️ 中性無影響
  • 心臟衰竭影響:⏺️ 中性無影響
🩺 腎臟考量:
  • 慢性腎臟病 (CKD) 惡化風險:⏺️ 中性無影響
  • 劑量調整:🔄Glyburide不建議在慢性腎臟病患者中使用;Glipizide和Glimepiride應該謹慎開始使用,以避免發生低血糖
🫀 代謝性脂肪性肝炎 (MASH):⏺️ 未知
📌 臨床注意事項與副作用:
  • 較舊的磺脲類藥物(Tolbutamide):FDA發出了關於增加心血管死亡率風險的特別警告,但Glimepiride被認為是心血管安全的
  • 低血糖風險:對於有低血糖風險的患者,特別是與胰島素合用時,需要謹慎使用




🌟 Insulin🌟


💊 使用途徑:注射
📉 降糖能力:強~很強💪💪💪
⚠️ 低血糖風險:⚠️高
⚖️ 體重變化:🔺增加體重
❤️ 心血管考量:
  • 主要心血管事件 (MACE) 影響:⏺️ 中性無影響
  • 心臟衰竭影響:⏺️ 中性無影響
🩺 腎臟考量:
  • 慢性腎臟病 (CKD) 惡化風險:⏺️ 中性無影響
  • 劑量調整:🔄隨著腎絲球過濾率(eGFR)的下降,所需的胰島素劑量也需要降低。
🫀 代謝性脂肪性肝炎 (MASH):⏺️ 未知
📌 臨床注意事項與副作用:
  • 注射部位反應:使用人體胰島素(NPH或預混製劑)與使用類似物(analogues)相比,可能會出現更多注射部位反應
  • 低血糖風險:隨著腎功能受損程度的加重,低血糖的風險也會隨之增加




2025年3月25日 星期二

之二十八|恩典的記號

                   

作者:劉承恩


第六次免疫治療


自12月初開始免疫與標靶治療,不知不覺間,已是第六次踏入台大醫院。感謝主的恩典,治療逐漸展現果效。雖然左腳踝因神經壓迫仍無力、無感,但左臀部的疼痛已大幅緩解。過去必須依賴早晚各一次的口服嗎啡止痛,如今偶爾可以停用,且不影響生活品質,這是一份何等寶貴的恩典。

身體的疲憊與倦怠,也漸漸找到適應的節奏。通常,只需午後小憩片刻,便能恢復些許精神。只是免疫性肝炎仍然存在,目前肝功能數值約為正常值的兩倍(GPT 90),因此持續服用每日5毫克的類固醇來穩定狀況。


恩典的記號


每次出門,我們已習慣推著輪椅,那垂落的左腳,如同生命中的恩典記號,提醒著我們自身的有限,也見證著主的眷顧與同行。

這讓我們想起舊約中的雅各(創世記 三十二章)。當他準備與多年未見、曾被自己欺騙的哥哥以掃重逢,那夜,他獨自來到雅博河渡口。主親自與他摔跤,直到黎明破曉。在這場與神的摔跤中,主輕輕觸摸他的大腿窩(髖關節),使他的大腿窩扭傷脫臼。

儘管身體受損,雅各卻不願放手,他緊緊抓住主,懇求祂的祝福。主對他說:「你的名字不再叫雅各,要稱為以色列(意為與神摔跤),因為你與神與人較力,都得了勝。」

從那天起,雅各的生命被更新、被轉變,他的軟弱成了與神同行的記號,他的傷痕成了恩典的印記。而我們亦然,在這條信心的道路上,即便軟弱仍在,傷痕未癒,卻深知——主的恩典夠我們用,祂的能力是在人的軟弱上顯得完全




成為他人的祝福


在雅各生命的晚年,約瑟帶領他來到法老面前,雅各便開口祝福法老。當時的他已經一百三十歲,當法老問候他的年歲時,他坦然地說:「我平生的年日又少又苦,不及我列祖在世寄居的年日。」(創世記 四十七章9節)

歷經歲月的熬煉,走過主所賜的試煉與修剪,如今的雅各已然洞察人生的真諦。他曾經緊抓不放、費盡心力爭競的一切,如今都顯得虛空。他深知,自己所擁有的屬天生命與恩典,遠遠超越法老在人世間的權勢與榮華。

真正成熟的生命,不在於擁有多少,而在於能否成為他人的祝福。祝福,是生命滿溢的流露,是因著與主緊密相連而湧出的恩典唯有當我們被主的生命充滿,祂的愛與恩典在我們裡面成形,我們才能將這份祝福傾倒在他人身上。雅各正是如此——他不僅祝福了法老,也在晚年為他的兒子們一一祝福(創世記 四十八、四十九章),將屬天的產業傳遞下去。

曾經,那場與主摔跤的夜晚,讓雅各的髖骨瘸了。然而,那瘸腿成了恩典的記號,使他的生命被雕琢、被煉淨。他的「老我」逐漸衰微,而基督的生命卻在他裡面日益成長,最終化為湧流的祝福,澆灌他所遇見的每一個人。

願我們的生命,也能在主的塑造中漸趨成熟,使我們的傷痕成為恩典的記號,讓祝福從我們裡面滿溢流出,成為他人的扶持與安慰。




2025年3月20日 星期四

📌 結節性硬化症(Tuberous Sclerosis, TSC)

                               

作者:劉承恩


最近,我們透析室迎來了一位年僅二十出頭的年輕弟弟,他同時面臨著智能障礙和高血壓的挑戰,經過診斷,確認為「結節性硬化症」。這是一種極為罕見的疾病,或許大家對它並不熟悉,因此我想藉此機會,與大家分享一些關於這種疾病的資訊,讓我們一起更深入了解這個需要更多關懷與支持的病症。


📌 結節性硬化症(Tuberous Sclerosis, TSC)概述


結節性硬化症是一種影響全身多個器官的遺傳性疾病,可能導致皮膚、大腦、腎臟、心臟等部位出現良性腫瘤。雖然這些腫瘤並非惡性,但它們可能引發各種不同的健康問題,例如癲癇、發育遲緩、行為異常,以及像這位弟弟一樣的高血壓等併發症。每一個患者的情況都不盡相同,因此需要個別化的照護與治療。

結節性硬化症通常在嬰兒期或兒童期發現,但某些情況下,直到成年才確診。目前尚無根治方法,但可透過適當治療來管理症狀。


🩺 症狀與風險


結節性硬化症 的症狀因受影響的器官而異,可能包括:

🔹 🧴皮膚變化:淡色斑塊(大片白斑)、臉部或身上有較為粗糙的鯊魚皮斑、皮膚增厚(如額頭隆起),針狀軟塊(指甲周圍或指甲下),兒童期常見的類似痤瘡的生長

🔹 🧠癲癇發作:是 結節性硬化症 最常見的首發症狀,嬰兒可能出現嬰兒痙攣(四肢僵硬、背部與頭部後仰),可能因腦皮質結節、腦室管下結節、腦室管下巨細胞星狀瘤引起。

🔹 🧠認知與行為問題:發展遲緩、學習障礙、自閉症類群障礙(Autistic Spectrum Disorder,ASD)、注意力缺陷過動症(Attention Deficit Hyperactive Disorder,ADHD),可能出現攻擊性、自我傷害行為或社交適應困難。約有1/3患者智力正常,另2/3患者有智能障礙,部分病人有自閉行為。

🔹 🏥腎臟問題:腎臟腫瘤(腎血管肌脂肪瘤)可能隨年齡增長而增多

🔹 ❤️心臟問題:心臟腫瘤在嬰兒期較大,通常隨年齡縮小

🔹 🌬️肺部問題:肺部淋巴管肌瘤增生可能影響呼吸,女性較男性更常見

🔹 👀眼睛問題:視網膜異位瘤,但通常不影響視力

🔹 🦷牙齒變化:牙齒表面凹陷,牙齦或口腔內有小腫瘤

⚠ 結節性硬化症 可引起嚴重併發症,包括:腦積水(因腦部腫瘤阻塞腦脊液流動),心臟腫瘤(可能影響血流或導致心律異常),腎臟損害(可能導致高血壓、腎功能衰竭),肺部功能衰竭(影響氧氣供應),視力損害(視網膜受影響的罕見情況)




🧬 病因


結節性硬化症 是由 TSC1 或 TSC2 基因變異 引起的,這些基因原本能調控細胞生長,變異後導致良性腫瘤形成。國內已有研究室發展完成次世代定序(next generation sequencing,NGS)進行此症之基因檢測服務。

📍 遺傳模式
隨機突變(約 2/3 病例):無家族病史
遺傳性(約 1/3 病例):父母之一帶有變異基因,遺傳機率約 50%


🔍 診斷方式


結節性硬化症 的診斷涉及多項檢查:

🧠 癲癇評估✅ 腦電圖 (EEG):監測腦部電活動

🔬 影像學檢查✅ MRI/CT:檢測大腦、腎臟、肺部等是否有腫瘤✅ 超音波:檢查腎臟、心臟是否異常

❤️ 心臟與肺部評估✅ 心臟超音波、心電圖 (ECG)

👁 眼科與牙科檢查✅ 視網膜與口腔檢查

🧪 基因檢測✅ 可確診 結節性硬化症 並評估遺傳風險


💊 治療


目前雖無根治方法,但可透過下列方式控制症狀:

💊 藥物治療抗癲癇藥物:控制癲癇發作✅ EverolimusAfinitor 癌伏妥®):治療無法手術的腦部或腎臟腫瘤✅ Sirolimus 軟膏:改善皮膚問題

🔪 手術治療✅ 若腫瘤影響重要器官,可能需手術切除✅ 針對頑固性癲癇,可能考慮大腦手術

🎯 康復與支持✅ 物理/職能治療:改善運動與日常功能✅ 心理/行為治療:提升社交與情緒管理能力


相關連結




2025年3月19日 星期三

🌟 可申達®Kerendia®治療建議

                              

作者:劉承恩


🌟 可申達®Kerendia®( Finerenone ) 治療建議 🌟


1️⃣ 適用對象 👥第2型糖尿病合併蛋白尿的成人患者,建議使用於尿液『白蛋白』與尿液『肌酸酐』比值(albumin-to-creatinine ratio,ACR)持續 ≥ 30 mg/g

2️⃣ 第2型糖尿病相關 CKD 的標準治療 🏥
血管收縮素轉化酶抑制劑(ACEi)血管收縮素受體阻斷劑(ARB)💊
SGLT2 抑制劑  eGFR ≥ 20 ml/min/1.73 m² 可持續使用至透析🔬
可申達®Kerendia®( Finerenone )作為附加治療:當 ACEi / ARBs 效果不足時使用,可與 SGLT2 抑制劑 同時或順序使用 🔄




 📊臨床證據 (詳見Finerenone 對糖尿病合併慢性腎臟病患者的好處)


📌 FIDELIO-DKD 試驗 🏥

類型:隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照第三期試驗
參與者:超過 5,000 名 CKD 合併第2型糖尿病患者
主要結果:減少腎衰竭風險,eGFR 持續下降 ≥ 40% 的風險降低,降低腎因性死亡風險

📌 FIGARO-DKD & FIDELITY 數據整合 📊

FIGARO-DKD:主要評估 心血管複合終點 ❤️次要結果與 FIDELIO-DKD 一致 🏆

FIDELITY:綜合 FIDELIO-DKD & FIGARO-DKD 數據 🔗進一步確認 Finerenone 的療效 👍


📝總結 


✅ 推薦 Finerenone 作為 第2型糖尿病患者合併蛋白尿 的附加治療
✅ 適用於 標準治療(ACEi / ARBs + SGLT2i)效果不足時 💊


💡 台灣適應症


可申達10毫克膜衣錠、20毫克膜衣錠:用於患有第二型糖尿病相關的慢性腎臟病成年病人,可降低持續性腎絲球過濾率(eGFR)下降、末期腎臟病(ESKD)、心血管死亡、非致命性心肌梗塞以及因心衰竭住院的風險。顯著改善 CKD 合併第2型糖尿病患者的預後 📉

💙 目前無健保給付,需自費使用💙


2025年3月18日 星期二

IgA腎病治療指南大解析

                             

讀者:劉承恩


免疫球蛋白A型腎病(IgA腎病)的確切原因尚不完全明瞭。最新研究表明,該病可能是基因與環境因素相互作用的結果。對於大多數人來說,疾病過程通常始於感冒、喉嚨痛或呼吸道感染。在免疫系統對抗感染的過程中,有些人會產生非常高水平的IgA抗體。當血液中的IgA抗體過多時,這些抗體可能會在腎絲球中沉積,導致發炎、疤痕形成和腎臟損傷。


🌟免疫球蛋白A型腎病(IgA腎病)簡介 

  1. 全球最常見的腎絲球疾病:
    15-20% 患者在10年內進展至腎臟衰竭 🚨
    30-40% 患者在20年內進展至腎臟衰竭 🚨

  2. 患病率地區差異 🌍
    歐洲和北美:每10萬人約2.5例
    亞太地區:患病率最高 📈
    非洲:患病率最低 📉

  3. 診斷年齡與影響 👩‍💼👨‍💼
    平均診斷年齡約40歲(生產力黃金時期)
    即使是低風險患者(每日蛋白尿<1克),10年內仍有30%機率進展至腎臟衰竭 😱

  4. 生活質量影響 😔
    近一半成年患者有抑鬱症狀 😢
    近三分之一患者工作受影響 💼
    照顧者生活質量也下降,出現心理和生理負擔 🏋️‍♂️

  5. 治療進展 💊
    傳統治療:管理疾病(如使用RASi降低蛋白尿)
    現代治療:針對疾病驅動因素,實現更有效治療 🎯



✨目前 KDIGO(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)日本衛生勞動福利部(Japan Ministry of Health Labour and Welfare)/日本腎臟病學會(Japanese Society of Nephrology) 均提供 IgA腎病的臨床治療建議。讓我們來看看國際間的治療標準吧!


📌KDIGO 指南


確定需要治療的 IgA 腎病高風險患者
✅ 每日蛋白尿 ≥0.5 g 的 IgA 腎病患者,即使未接受治療,也應視為腎功能進行性下降的高風險族群。
✅ 這類患者應立即開始或加強治療,以減緩病程惡化。

 IgA 腎病高風險患者的治療目標
✅ 主要目標:將腎功能下降速率控制在 <1 mL/min/年
✅ 早期生物標誌物:尿蛋白排出量應維持 <0.5 g/天(理想狀況下 <0.3 g/
✅ 對於重度腎損害患者:可能無法達成上述目標,須考慮多種藥物聯合治療

綜合治療策略
🛡️ 減少 IgA 免疫複合物的形成
🔹 目標:預防或減少 IgA 免疫複合物(gd-IgA1)的形成,降低腎絲球損傷。
🔹 建議措施:使用已證實可降低致病性 IgA 的治療方法。

🔥 抑制免疫複合物導致的發炎損傷
🔹 目標:減少發炎反應,以降低腎小球損傷。
🔹 建議措施:優先採用抗發炎治療 IgA 免疫複合物形成抑制劑的聯合治療,而非單一替代療法。

🩺 管理 IgA 腎病引起的腎小球損傷後果
✅ 生活方式調整: 限鹽、戒菸、控制體重、規律運動
✅ 血壓管理:目標血壓 ≤120/70 mmHg
✅ 藥物治療策略
🔹 首選藥物(單獨或聯合使用):
  • 腎素-血管收縮素系統(reni nangiotensin system,RAS)阻斷劑(ACEi/ ARB)
  • 雙重內皮素-血管收縮素受體拮抗劑(dual endothelin angiotensin receptor antagonism,DEARA)
  • 鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑(sodium-glucose cotransporter-2 inhibition ,SGLT2i)
🔹 目的:降低腎絲球高濾過狀態,減少蛋白尿對腎臟間質的影響。

✅ 心血管風險評估與干預
🔹 全面評估心血管風險,必要時採取適當干預措施。

其他治療考量
🔹 藥物選擇應考量多種因素
🔹 部分新藥物因可及性與成本問題,可能難以在台灣使用,可考慮更具成本效益的替代療法。
🔹 對於針對 IgA 生成或腎小球發炎的藥物,需與患者詳細討論風險與益處。


🇯🇵 日本 MHLW / JSN 指南


🔍 治療核心目標: 預防腎功能惡化
治療方案依據 腎功能、尿蛋白、年齡、腎臟切片結果 進行個人化調整。

📌  主要治療策略
血壓控制(首選 ACEi / ARB)
✅ 減鹽、調控血脂、血糖
✅ 戒菸、體重管理

💊 藥物治療
🔹 蛋白尿 ≥1g/天 + CKD G1-3b 期 → ACEi/ ARB 降低腎功能惡化風險【🌟證據等級A】
🔹 蛋白尿 ≥1g/天 + CKD G1-2 期 可考慮:
  • 口服大劑量糖皮質激素療法:Prednisolone 每日0.8~1毫克/公斤 連續2個月,並在6個月內逐漸調降劑量【證據等級B】
  • Methylprednisolone脈衝療法Methylprednisolone 每次1克,以靜脈輸注(IV)方式連續三天給藥,每兩個月一次,共三次加上Prednisolone 每日0.5毫克/公斤,隔日服用一次,持續六個月。【證據等級B】

🟡 其他治療方法【證據等級 C1級】
🔹 蛋白尿 0.5–1.0g/天患者 → ACEi / ARB類固醇治療。
🔹 扁桃腺切除術(可合併糖皮質激素治療,適用於反覆扁桃體炎)。
🔹 免疫抑制劑(cyclophosphamide, azathioprine, cyclosporine, mycophenolate mofetil, mizoribine)。
🔹 抗血小板藥物(Dipyridamole)
🔹 魚油(可能改善腎功能)

🩺 現況與 FDA 批准藥物


📢 🔎 目前 IgA 腎病仍無治癒方法,但透過適當治療可延緩透析或腎移植的需求。
✅ 及早積極治療高血壓ACEi / ARB 為首選降壓藥)。

💡 FDA 批准藥物(適用於高風險 IgA 腎病患者)
🌟Tarpeyo (Budesonide : 針對性釋放型糖皮質激素,減少腎小管損傷。
🌟Sparsentan(Filspari):雙重拮抗血管收縮素 II 和內皮素-1 受體,控制蛋白尿。
🌟Iptacopan(Fabhalta): 補體抑制劑,可減少 IgA 腎病相關發炎反應。


✨ 總結


✅ IgA 腎病的治療以控制蛋白尿與血壓為核心,ACEi/ ARB 為標準治療。
✅ KDIGO 與日本指南皆建議針對蛋白尿進行個人化治療,部分患者可考慮SGLT2i、類固醇或其他免疫抑制劑。
✅ 美國 FDA 已批准三種新藥,未來可能提供更有效的治療選擇!