WFU
顯示具有 減重 標籤的文章。 顯示所有文章
顯示具有 減重 標籤的文章。 顯示所有文章

2026年3月5日 星期四

2026年 肥胖治療大革命


 讀者:劉承恩


 🕵️‍♂️ 揭秘比藥物強 5 倍的黑科技與致命的「復胖半衰期」


在 2026 年的今天,肥胖已不再被視為「意志力不足」,而是一種複雜的慢性疾病 🧠。雖然「瘦瘦針」席捲全球,但醫學界早已悄悄進入新紀元。最新的數據揭示了一個真相:單一藥物正遭遇瓶頸,結合精準醫學、微創黑科技與 AI 監控的協同革命,才是永續健康的唯一路徑!🌈




🚨 驚人發現一:亞洲人的「肥胖門檻」警示


你以為自己只是「微胖」嗎?根據 2025 台灣最新指引,亞洲人的代謝災難來得更早!

定義更新: BMI ≥ 24 即為過重,≥ 27 即屬肥胖 📏。

早期攔截: 取消「需先嘗試 3 個月自主調整」的舊制,只要 BMI ≥ 27 且有三高,醫師可直接開立腸泌素介入治療 💊。

核心目標: 重點不再是體重數字,而是攔截內臟脂肪對肝臟 (MASH) 與腎臟的侵害!🛡️






🥊 驚人發現二:真實世界的對決——手術效果是藥物的 5 倍?


儘管藥物數據驚人,但紐約大學 (NYU) 追蹤 5 萬人的真實世界證據 (RWE) 卻潑了盆冷水:

減重幅度: 代謝手術兩年平均減重 24%;而現實中能堅持用藥一年的人,減重僅約 7%。

長期守護: 手術組在 10 年內的全因死亡風險降低 32%,還能降低 60% 慢性腎臟病 (CKD) 的惡化風險!這是目前單一藥物難以企及的戰績 🏆。






🛠️ 驚人發現三:縮胃不留疤?ESG 內視鏡縫合黑科技


2026 年,ESG (內視鏡袖狀胃成形術) 成為填補藥物與手術之間鴻溝的明星!

物理 vs. 化學: 不同於藥物抑制食慾,ESG 透過內視鏡縫合胃部,達成機械性容積限制 🧵。

肌肉保衛戰: 藥物減重約有 30-40% 是流失肌肉;而 ESG 的肌肉流失比例僅約 10-15%,是對抗「肌少症肥胖」的絕佳選擇 💪。

拒絕胃食道逆流: 完整保留胃部構造,逆流發生率極低 (< 2%)。






🔥 驚人發現四:地表最強藥王 Retatrutide 與它的警訊


禮來 (Eli Lilly) 的三重促效劑刷新紀錄,但也帶來新挑戰:

28.7% 的巔峰數據: 非侵入性療法首次與手術平起平坐 📈。




「感覺異常」副作用: 約 20.9% 高劑量使用者會出現皮膚針扎感或灼熱感 ⚡,需緩慢增加劑量並補充維生素 B 群。

霸主地位: 含有 GIP 受體機制 的藥物正穩坐藥物減重王座。




📉 驚人發現五:停藥後的殘酷真相——「23 週復胖半衰期」


藥物並非終身免疫的護身符!人體的生物防禦機制非常強大。

復胖快 4 倍: 停藥後反彈半衰期僅 23 週。停藥一年後,平均只能守住 40% 的減重成果 😱。

經濟災難: 兩年內藥物中斷率高達 72.2%。高昂的投資若換不回長期健康,就是醫療資源的巨大浪費。






🤝 驚人發現六:未來趨勢——「ESG + 瘦瘦針」的 1+1 > 2


2026 年最推崇的是 「多模式協同治療」:

物理 + 神經雙重夾擊: 結合 ESG 的物理限制與藥物的神經調控,達成更穩定的減重效果,同時降低藥物劑量與成本 💰。




AI 虛擬醫療之家: 整合 CGM(連續血糖監測)、穿戴設備與 AI 預測。在 AI 監控下的患者,成功率提高 3 倍 🤖!




🌈 結論:走向終身代謝健康的新藍圖


站在 2026 年的節點,我們不應盲目崇拜「神藥」。
真正的成功 = 肌肉質量的保留 + 重要器官的保護 + 長期的預算可持續性。

藥物是啟動代謝的強大引擎,但精準微創介入 (如 ESG) 與數位生活管理,才是將您留在健康門內的真正「守門人」🛡️。

最終思考: 在這黃金時代,您選擇的是轉瞬即逝的數字幻覺,還是一份精準且持久的健康投資?💎




2025年5月12日 星期一

💉【減重神藥終極對決】猛健樂VS週纖達|誰才是瘦身霸主?🔥

                        

讀者:劉承恩


🌟 Tirzepatide(猛健樂)🎯 Semaglutide (週纖達)減重效果大比拼!💪


📌 背景簡介
Tirzepatide(猛健樂)Semaglutide (週纖達) 是當前熱門的減重藥物,對 肥胖管理 效果驚人🔥但針對 沒有第二型糖尿病的肥胖成人,兩者的 療效與安全性 仍有待釐清🤔

🧪 研究設計一覽表
這是一項 第三期、開放標籤、對照臨床試驗!📊

👥 對象:751位無第二型糖尿病的肥胖成人
💉 治療方式:每週皮下注射一次,持續 72 週
Tirzepatide(猛健樂) 💉 10 毫克 或 15 毫克
Semaglutide (週纖達) 💉 1.7 毫克 或 2.4 毫克

🎯 目標:
📉 主要比較:第 72 週體重的百分比變化
📏 關鍵次要比較:體重減少 ≥10%、15%、20%、25% ,腰圍變化






🎯 Tirzepatide(猛健樂) 組在達成以下目標的比例也更高:✔️ 體重減少 ≥10%✔️ 體重減少 ≥15%✔️ 體重減少 ≥20%✔️ 體重減少 ≥25%

😣 不良反應:兩組常見副作用皆為 胃腸道相關症狀(如噁心、腹瀉),大多數為輕至中度,主要出現在劑量調升階段。


✅ 結論總結🎉 Tirzepatide(猛健樂) 勝出!


在無糖尿病的肥胖者中,Tirzepatide(猛健樂) 相較於 Semaglutide (週纖達),於第 72 週展現出 更顯著的體重與腰圍減少效果

💡 臨床意涵:對於無糖尿病的肥胖個案Tirzepatide(猛健樂) 是更具潛力的選擇,值得進一步關注與應用!


2025年4月18日 星期五

🎉 禮來藥廠首款口服GLP-1藥物 orforglipron 三期試驗成功達標!

                       

讀者:劉承恩


💊 降糖 ✨ 減重 🎯 一次到位


📆 每日一顆 💡 無需配合飲食限制 🌍 有望重塑糖尿病治療格局!


📣 最新重磅消息來自禮來 Eli Lilly!

口服小分子GLP-1受體促效劑 orforglipron 的三期臨床試驗 ACHIEVE-1 釋出令人振奮結果:
  • 📉 血糖控制佳:糖化血色素(HbA1c)平均下降 1.3%~1.6%
  • ⚖️ 明顯減重:最高劑量組平均減重 7.9%(約7.3公斤)
  • 🕒 每日一顆,簡單方便,無需配合飲食、喝水或空腹限制
  • 🧪 與注射型腸泌素GLP-1療法相似的安全性表現




📌 關鍵試驗數據一覽


🧪 糖化血色素(HbA1c)下降幅度:36mg組下降 1.5%(對照組僅0.1%)
⚖️ 平均減重:36mg組減重 7.3公斤(7.9%)
💊 不良反應:以腸胃道症狀為主:腹瀉26%、噁心16%,多為輕中度
🚫 停藥率:僅 3%~8%,顯示整體耐受度良好

🔎 值得一提的是:
👉 超過 65% 的高劑量組受試者將糖化血色素(HbA1c)降至 ≤6.5%,已低於美國糖尿病協會(ADA)的診斷標準!
👉 試驗結束時體重尚未達到平台期,實際減重潛力可能更高!


🌐 國際試驗概況


👥 受試人數:559人
🌍 試驗地區:美國、中國、印度、日本、墨西哥等多國
🔄 劑量調整:由每日1mg起始,每四週逐步遞增至3/12/36mg

🔮 接下來的發展方向
📅 完整試驗結果 將於 第85屆美國糖尿病學會年會(ADA) 發表!
📌 禮來預計時程:
🧑‍⚕️ 2025年底前 提交肥胖適應症申請
💉 2026年 提交糖尿病適應症申請
⚖️ ATTAIN減重試驗結果 也將於今年同步公布!


🧬 關於 orforglipron


💊 每日一次,用藥時間不受飲食限制

正研究用於其他適應症:
💤 肥胖相關 阻塞性睡眠呼吸中止症
💓 高血壓 等慢性病治療潛力也備受期待!


🎊 總結

除了諾和諾德藥廠的 瑞倍適(Rybelsus®),禮來藥廠orforglipron 的問世,象徵著糖尿病與肥胖治療走入 口服小分子腸泌素GLP-1 新紀元
在便利性、安全性與療效上,皆展現令人矚目的突破,
🌈 有望造福全球數億患者,為對抗糖尿病危機帶來全新曙光!


2025年2月27日 星期四

2025年美國糖尿病治療指引:📌 肥胖與體重管理在第 2 型糖尿病的預防與治療

                    

作者:劉承恩




🔍 評估與監測超重或肥胖個體


🔹 以人為本的溝通 🗣️
👉 採用非評判性語言,促進醫病合作,例如使用「肥胖者」而非「肥胖的人」,「糖尿病患者」而非「糖尿病人」。🔍(證據等級E)

🔹 體重評估 ⚖️
👉 測量 身高體重 來計算 BMI,必要時額外測量 腰圍、腰臀比腰高比 以更準確評估肥胖情況。🔍(證據等級E)

🔹 定期監測 ⏳
👉 至少每年監測一次,若正在進行體重管理,則每 3 個月監測一次。🔍(證據等級E)

🔹 隱私保障 🔒
👉 進行人體測量時,應確保患者隱私,提升就醫體驗。🔍(證據等級E)

🔹 體重管理的重要性 🎯
👉 超重或肥胖的第 2 型糖尿病患者,體重管理應與血糖控制同等重要! 🔍 (證據等級A)

🔹 體重減輕的影響 🌟
✔ 減少 3-7% 體重 可改善血糖與心血管風險因子。🔍 (證據等級A)
✔ 減少超過 10% 體重 可能帶來 疾病緩解、心血管改善 及 降低死亡率。🔍 (證據等級B)

🔹 個人化治療方案 🎯
👉 根據患者的 生活習慣、偏好與動機,提供個別化初始治療方案,如 生活方式調整、藥物治療 或 代謝手術(證據等級A),必要時可結合多種方法。🔍(證據等級E)


🥗 營養、運動與行為療法


🔹 綜合管理 🏃‍♂️🍎
👉 結合 營養、運動與行為療法 來幫助糖尿病患者達成體重與健康目標。🔍 (證據等級B)

🔹 高頻次諮詢 🗓️
👉 6 個月內至少 16 次諮詢,強調 營養、運動與行為策略,以達成每日 500~750 卡路里能量赤字。🔍 (證據等級A)

🔹 個人化飲食計劃 🍱
👉 依據 個人偏好與營養需求,設計 熱量赤字 的飲食計劃來減重,而非強調特定飲食模式。🔍 (證據等級A)

🔹 長期體重管理 📊
👉 建議 每月聯繫支持,包含:
每週量體重 🏋️‍♂️
✔ 使用飲食日記穿戴裝置 📲
✔ 每週運動 200-300 分鐘 🏃‍♀️
🔍 (證據等級A)

🔹 營養補充劑無效 🚫
👉 不建議使用營養補充劑來減重,因無科學證據支持其效果。🔍 (證據等級A)


💊 體重管理藥物


🔹 選擇合適藥物 💉
👉 針對 糖尿病合併超重/肥胖,優先選擇 不會導致體重增加的藥物。🔍 (證據等級B)

🔹 首選體重管理藥物 🏥
👉 GLP-1 受體促效劑(如 Semaglutide、Tirzepatide),可有效減重並有 額外血糖與心血管益處。🔍(證據等級A)

🔹 長期用藥維持效果 💊
👉 體重管理藥物應 長期使用,以防止 復胖 與 心血管與代謝風險上升。🔍(證據等級A)





🔪 代謝手術


🔹 適應症 🔍
👉 BMI ≥30 kg/m²(亞裔為 ≥27.5 kg/m²)的糖尿病患者,可考慮 代謝手術 幫助控制 體重與血糖。🔍 (證據等級A)

🔹 選擇合格醫院 🏥
👉 應選擇 高經驗的醫療中心,具備 肥胖、糖尿病與手術管理 專業團隊。🔍 (證據等級E)

🔹 術後長期監測 🏥
👉 定期追蹤 微量營養素、代謝狀態,並提供 醫療與行為支持,以確保長期效果。🔍 (證據等級B)

🔹 預防體重回升 🔄
👉 至少 每 6-12 個月 監測體重變化,如有 體重回升,可考慮 額外藥物或生活方式干預。🔍 (C 級證據)


📌 總結 


體重管理血糖控制同等重要
飲食、運動與行為療法 是基礎
藥物與代謝手術 可作為輔助治療
✔ 長期監測與支持 是成功關鍵

🌟 減重不僅僅是減數字,而是改善整體健康! 🌟


2025年2月19日 星期三

🔥猛健樂 Mounjaro ! 減重新選擇,瘦身更有感💪

                 

作者:劉承恩


🏥 GLP-1針劑助攻控糖減重!


肥胖不僅影響外觀,更與 代謝症候群、高血壓、糖尿病、高血脂心血管疾病 相關。近年來,腸泌素 (Glucagon-like peptide-1,GLP-1) 針劑(俗稱瘦瘦針)因其減重效果,成為減重族群的熱門選擇。




💡 作用原理,一次搞懂!


🧠 大腦:降低食慾,減少進食量 🍽⬇️
💉 胰臟:促進胰島素分泌,穩定血糖 📊🔄
🍽  腸胃:延緩胃排空,減緩餐後血糖飆升 ⏳🛑
❤️ 心血管:提升代謝,降低心血管風險 💓💪

🔹 🔥 為什麼選擇 GLP-1?
✅ 幫助體重控制,促進脂肪分解 🏃‍♂️💦
✅ 不易引發低血糖,安全性高 🛡️🩺
✅ 保護腎臟,減少糖尿病併發症 🚰🩸
✅ 降低動脈硬化風險,守護心血管 ❤️🔒

🔹 💎 GLP-1 如何發揮效果?
🌱 自然分泌:GLP-1 來自腸道 L 細胞,於進食時釋放
🛡️ 改良配方:臨床用藥經過修飾,延長作用時間,不易分解
🔬 多重健康效益:保護心血管、腎臟、降低脂肪肝風險




🚀 猛健樂(Mounjaro,學名 Tirzepatide)


👉 美國 FDA 核准!幫助 2 型糖尿病患者穩定血糖,還可能有減重效果!
🚀 雙重腸泌素作用機制! 同時影響 腸泌素 (Glucagon-like peptide-1,GLP-1)葡萄糖依賴性胰島素促分泌多肽(glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide,GIP),強效控制血糖!

🎯 適用族群:
✔️ 第2 型糖尿病患者,搭配飲食與運動輔助治療
✔️ 尋求血糖管理 & 體重控制的族群(BMI ≥30 或 BMI ≥27 並合併高血壓、糖尿病等健康問題)


📢 Mounjaro® 研究成果! 🎯💉


📊 糖化血紅蛋白 (HbA1c) 降幅顯著
🔹 40 週內 HbA1c 明顯下降 📉✨
🔹 與傳統療法相比,效果更卓越 🚀




⚖️ 體重管理同步提升
🔹 40 週內體重顯著減輕 🏋️‍♂️📉
🔹 平均降幅達雙位數 %,健康更進一步 💪💖




療效穩定,長期改善
🔹 HbA1c 與體重變化曲線穩定下降 📈🔽
🔹 5mg、10mg、15mg 劑量皆展現卓越效果 🌟


💊 劑量建議:


🔹 每週施打一次,針頭細小,無須每天注射!
🔹 起始劑量:每週 2.5mg 皮下注射
🔹 循序遞增劑量(2.5mg → 5mg → 10mg → 15mg)
🔹 腹部、大腿或上臂皮下注射,輪替部位更安心!


⚠️ 不適用族群:


❌ 有甲狀腺髓樣癌或多發性內分泌腫瘤病史
❌ 1 型糖尿病患者或曾患胰臟炎者


🚨 可能副作用(通常短暫且可適應):


🤢 噁心 | 💨 腹瀉 | 🤮 嘔吐 | 🍽 食慾降低 | 💩 便秘


💊 診所GLP-1類相關藥物一覽


🔹 針劑:胰妥讚、猛健樂
🔹 口服:瑞倍適




📍 健康減重,醫師指導最安心!
⚠️ 注意!所有 GLP-1 針劑皆應經醫師評估後使用,並搭配健康生活型態,才能達到最佳效果!
💬 想了解更多?歡迎洽詢本診所! 💙


2023年5月20日 星期六

第一個口服腸泌素---瑞倍適Rybelsus

       

作者:劉承恩

Semaglutide口服版本---瑞倍適Rybelsus


Semaglutide是一種腸泌素---第一型升糖素類似胜肽(Glucagon-like peptide 1, GLP1)類似物,與人類自身的GLP-1 有94% 的序列相似度。Semaglutide 的作用類似GLP-1 受體促效劑(Glucagon-like peptide 1 receptor agonists, GLP-1RA),可選擇性結合 GLP-1 受體並將其活化。

今天要和大家介紹的是全世界第一個口服的GLP-1RA---瑞倍適Rybelsus




GLP-1在身體的作用


GLP-1 是一種生理激素,對葡萄糖和食慾調節及心血管系統具有多種作用。

葡萄糖及食慾的作用特別經由胰臟及腦部的 GLP-1 受體達成。GLP-1降低血糖的方式取決於葡萄糖濃度:體內血糖濃度高時,降低血糖的作用機轉包括刺激胰島素分泌並降低升糖素分泌,並在餐後初期小幅延遲胃排空。體內血糖濃度低時,GLP-1會降低胰島素分泌,但不影響升糖素分泌。GLP-1透過降低整體食慾,減少熱量攝取,進而減輕體重及降低體脂。

GLP-1 受體也表現於心臟、血管組織、免疫系統、腎臟等部位。GLP-1RA對血脂有益,可以降低收縮壓及減少發炎反應。動物試驗中,GLP-1RA可透過防止主動脈斑塊惡化及減少斑塊內發炎反應,進而減緩動脈粥狀硬化的形成。 




第一個口服GLP-1RA有什麼特別之處?


儘管GLP-1RA具有許多優點,但過去一直以皮下注射的針劑形式使用,主要是因為胃部具有低pH值的酸性環境,其中存在蛋白酶可能會破壞和分解GLP-1RA。加上胃上皮的通透性較差,導致口服GLP-1RA的體內吸收率不到0.01%。




瑞倍適Rybelsus是由Semaglutide和SNAC所組成,SNAC可以穩定胃部PH值、減少蛋白酶破壞分解,並且增加胃上皮細胞通透度,幫助藥物吸收。






風險、禁忌、限制與不良反應


在小鼠和大鼠中,Semaglutide的暴露量提高甲狀腺C細胞腫瘤(腺瘤及惡性腫瘤)發生率,且腫瘤發生率與劑量和治療持續時間相關。目前尚不清楚瑞倍適是否會在人體內造成甲狀腺C細胞腫瘤。

因為以上顧慮,瑞倍適禁止用於本身或家族有甲狀腺髓質癌病史,或罹患第二型多發性內分泌腫瘤症候群(Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2, MEN 2)的病人。使用時應該提醒病人注意甲狀腺腫瘤的症狀(例如頸部腫塊、吞嚥困難、呼吸困難、聲音持續沙啞)。




使用Semaglutide應告知病人急性胰臟炎的典型症狀,疑似發生胰臟炎時,應停用 semaglutide。針對具有胰臟炎病史的病人,使用時應特別謹慎。 

Semaglutide不應使用於第一型糖尿病病人或治療糖尿病酮酸中毒,因為此等狀況會治療無效。

動物試驗已證實Semaglutide具生殖毒性,建議有生育能力的女性在接受Semaglutide治療時,需採用避孕措施。如果想要懷孕或已懷孕,應停用Semaglutide。由於Semaglutide 的半衰期較長,計畫懷孕前至少兩個月應停用。哺乳大鼠會將Semaglutide及其代謝物透過乳汁排出,由於無法排除哺乳嬰幼兒的風險,哺乳期間不應使用瑞倍適。




臨床試驗最常通報的不良反應是胃腸道問題,包括噁心 (極常見)、腹瀉 (極常見)及嘔吐 (常見)。 




其他不良反應包括低血糖,特別是與磺醯脲類藥物或胰島素併用時。另外就是急性胰臟炎體重減輕




PIONEER系列研究


PIONEER1 是比較Semaglutide單一療法不同劑量和安慰劑的差異。在一項為期 26 週的雙盲試驗中,703 名飲食及運動無法有效控制血糖的第二型糖尿病病人,隨機分配至每日一次Semaglutide 3毫克、Semaglutide 7毫克、Semaglutide 14 毫克或安慰劑。26周後糖化血色素、空腹血糖與體重的變化如下。




使用後多久會降低HbA1c和體重?從PIONEER 1來看,持續使用就會持續下降,幅度和劑量相關,至少到26周!




PIONEER 2 是比較Semaglutide和Empagliflozin(商品名Jardiance恩排糖),兩者皆併用 metformin。在一項為期 52 週的開放性試驗中,822 名第二型糖尿病病人隨機分配至每日一次 Semaglutide 14 毫克或每日一次Empagliflozin 25 毫克,兩組皆併用 metformin。26周與52周後糖化血色素、空腹血糖與體重的變化如下。




從PIONEER 2來看,降糖化血色素效果Semaglutide 14毫克較好,但減輕體重幅度兩者就差異不大。




PIONEER 3 是比較Semaglutide和Sitagliptin(商品名Januvia佳糖維),兩者皆併用 metformin 或 metformin 加上磺醯脲類藥物。在一項為期 78 週雙盲、雙模擬試驗中,1864名第二型糖尿病病人隨機分配至每日一次Semaglutide 3毫克、Semaglutide 7毫克、Semaglutide 14毫克或Sitagliptin 100毫克,皆併用 metformin 或 metformin 加上磺醯脲類藥物。26周與78周後糖化血色素、空腹血糖與體重的變化如下。




PIONEER 4是比較Semaglutide、Liraglutide(商品名Victoza胰妥善)和安慰劑,皆併用 metformin 或 metformin 加上葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑 (Sodium glucose cotransporter 2 inhibitor, SGLT2i)。在一項為期 52 週雙盲、雙模擬試驗中,711 名第二型糖尿病病人隨機分配至每日一次 Semaglutide 14毫克、皮下注射Liraglutide 1.8毫克或安慰劑,皆併用 metformin 或 metformin 加上 SGLT2 抑制劑。26周與52周後糖化血色素、空腹血糖與體重的變化如下。




PIONEER系列26周後HbA1c、體重與腸胃道副作用


在HbA1c方面,經過26周,瑞倍適3毫克降幅約0.6~0.9%,瑞倍適7毫克降幅約0.9~1.2%,瑞倍適14毫克降幅約1~1.4%。




在體重方面,經過26周,瑞倍適3毫克減重約1.2~1.5公斤,瑞倍適7毫克減重約2.2~2.4公斤,瑞倍適14毫克減重約3.1~4.4公斤。




大約有3~5成的使用者出現腸胃道副作用,多半為輕度至中度且與劑量相關,建議從低劑量循序漸進調整。




心血管安全試驗


PIONEER 6雙盲試驗中,3183 名具有心血管疾病高風險的第二型糖尿病病人,除接受標準療法外,隨機分配至每日一次瑞倍適14毫克或安慰劑,觀察期間中位數為 16 個月。 

主要評估指標為首次發生任何重大心血管不良事件 (major cardiovascular event, MACE)的時間,包括心血管疾病死亡、非致死心肌梗塞或非致死中風。發生首次 MACE 的總人數為 137:semaglutide 組為 61 (3.8%),安慰劑組為 76 (4.8%)。分析首次發生MACE 的時間,得出危險比為 0.79,95%信賴區間0.57~1.11。 






使用瑞倍適14毫克26周總結





用法用量與注意事項


口服Semaglutide瑞倍適為錠劑形式,建議每日一次口服使用。起始劑量為每日 3毫克持續一個月。一個月後,應將劑量增加到每日一次 7毫克維持劑量。維持每日一次 7毫克至少一個月後,如需進一步改善血糖控制,可增加至每日一次 14毫克的維持劑量。 

瑞倍適早晨空腹8小時服用效果最好。應搭配少量的水 (最多半杯,相當於 120 毫升) 整顆吞服錠,劑不可剝開、壓碎或咀嚼,因為可能會影響Semaglutide的吸收。服藥後應等待至少 30 分鐘再進食、喝水或服用其他口服藥物,等待時間若少於 30 分鐘會降低 semaglutide 的吸收。




適應症與售價


瑞倍適使用適應症是用於治療血糖控制不良的第二型糖尿病成人病人,以改善血糖控制,減輕體重是副作用而不是適應症。目前皆為自費使用,醫療院所售價約為5000~6000元,若有需要請洽您的醫師評估使用。 





參考資料






2023年1月12日 星期四

2023年美國糖尿病照護指引-減重篇

      

讀者:劉承恩

第二型糖尿病與體重控制


肥胖會導致許多慢性疾病,包含第二型糖尿病。控制體重可以延緩糖尿病前期進入第二型糖尿病。糖尿病肥胖患者減重3~7%可以改善血糖、減少藥物使用與降低心血管疾病風險。持續減重10%以上有機會緩解糖尿病,並帶來長期心血管預後的改善。

體重控制的方法,包含營養、運動與行為衛教,藥物治療,與手術介入




營養、運動與行為衛教


建議透過營養、運動與行為衛教達到減重5%的目標,額外的減重可減輕糖尿病與心血管疾病的風險。

建議6個月內16次以上高頻率的衛教諮詢,目標是透過營養、運動與行為衛教達到每天減少500~750千卡熱量

營養建議根據個人喜好與需求,短期低卡路里(每天800~1000千卡)飲食介入可在少數肥胖患者謹慎實施,營養補充品對減重成效證據不足。

對於達到減重目標的族群,建議訂定一年以上減重維持計畫,提供每月諮詢與支持,至少每周監測體重,並建議每周運動200~300分鐘




藥物治療


第二型糖尿病患者選用血糖藥物時,需考量藥物對體重的影響。盡量減少使用會導致體重增加的藥物,例如糖尿病用藥中的Thiazolidinedione (TZD)、Sulfonylurea (SU)和胰島素 (Insulin)。

部分非糖尿病用藥也會導致體重增加,例如抗精神病用藥 (clozapine、olanzapine、risperidone)、抗憂鬱劑 (Tricyclic antidepressants三環抗鬱劑、Selective serotonin receptor inhibitors選擇性血清素再回收抑制劑、Monoamine oxidase inhibitor單胺氧化酶抑制劑)、類固醇、注射型黃體脂酮抗癲癇用藥 (gabapentin、pregabalin)、抗組織胺...等。

糖尿病肥胖患者 (BMI≥27kg/m2),除了生活型態調整外,在審慎權衡利弊得失後,可使用減重藥物治療。美國食品藥物管理局 (Food and Drug Administration, FDA)核可的減重藥物有orlistat、 phentermine/topiramate ER、naltrexone/bupropion ER、liraglutide 3毫克和semaglutide 2.4毫克

若減重藥物在三個月內有效減重5%以上,持續使用可能達到更好的減重目標。若減重藥物在三個月內無法減重5%,或有安全性與耐受性顧慮,建議停用該種藥物並評估其他減重方式。





減重藥物介紹


以下介紹五種經FDA核准可長期(超過12周)使用的減重藥物。

Orlistat (Xenical®羅氏鮮)


是一種胰脂酶抑制劑 (pancreatic lipase inhibitor),可以降低小腸脂肪吸收,最常見胃腸道副作用包括腹痛、放油屁、解油便,也容易有脂溶性維生素A、D、E、K缺乏、膽結石與腎結石。

Phentermine/Topiramate (Qsymia®,台灣未上市)


是2012年FDA 核准上市的複方製劑。Phentermine可促進正腎上腺素的釋放而抑制食慾;Topiramate為抗癲癇及預防偏頭痛的藥物,也有抑制食慾的效果。

常見的副作用為便秘、感覺異常、失眠、鼻咽炎、口乾、增加血壓,通常使用一段時間後會緩解。使用禁忌為急性青光眼、孕婦 (因為致畸胎性和增加唇顎裂風險),禁止和Monoamine oxidase inhibitor單胺氧化酶抑制劑合併使用。

Bupropion/Naltrexone (Contrave®康纖芙)


是2014年FDA 核准上市的複方製劑。Naltrexone是單純鴉片類受體拮抗劑,可以抑制食慾;Bupropion是非典型抗憂鬱劑,可增加多巴胺及正腎上腺素的活性,達到抑制食慾、增加能量消耗的效果。

常見的副作用為便秘、噁心、頭痛、口乾、失眠、增加心跳和血壓,因為副作用較多不建議第一線使用。使用禁忌為未受控制的高血壓、癲癇、長期使用鴉片類藥物患者。

第一型升糖素類似胜肽受體促效劑 (Glucagon-like peptide 1 receptor agonists, GLP-1RA)相關藥物


GLP-1RA與人類在進食後所產生的腸胃荷爾蒙---腸泌素 (Incretin)相似,腸泌素在食物進入腸道後便會開始分泌,可以刺激胰島素產生,並且減少昇糖素分泌來調節血糖。

GLP-1RA可以延緩胃部排空、拉長食物停留在胃部時間、增加飽足感,也能影響腦部中樞、抑制飢餓感,進而達到減輕體重的效果

GLP-1RA副作用主要是腸胃道症狀,包含噁心、嘔吐、腹瀉、胃食道逆流,也可能有注射處不適、心跳加快、低血糖等症狀。若懷疑急性胰臟炎應停止使用,使用在慢性腎臟病患者需低劑量開始逐漸調整。若個人或是家族有甲狀腺髓質癌 (Medullary thyroid carcinoma, MTC)病史應避免使用。

Liraglutide (糖尿病劑型Victoza®胰妥善,減重劑型Saxenda®善纖達)


是一種"每日注射型" GLP-1RA。Liraglutide起始劑量是每日0.6毫克,以一周為單位調整,每周增加0.6毫克。控制血糖劑量可增加至每日1.2毫克,減輕體重劑量可增加至每日3毫克

Semaglutide (糖尿病劑型Ozempic®胰妥讚,減重劑型Wegovy®)


是一種"每周注射型"的GLP-1RASemaglutide起始劑量是每周0.25毫克,以四周為單位調整,每四周增加0.25毫克。控制血糖劑量可增加至每周1毫克,減輕體重劑量可增加至每周2.4毫克




手術介入


糖尿病患者建議手術介入的對象是重度肥胖患者---BMI≥40 kg/m2 (亞裔≥37.5 kg/m2),或是以非手術方式仍未達標的中重度肥胖患者---BMI≥35~39.9 kg/m2 (亞裔≥32.5~37.4 kg/m2)。

手術包括袖狀胃切除手術 (Sleeve gastrectomy)胃繞道手術 (Gastric bypass surgery)。袖狀胃切除手術移除80%胃容量,胃繞道手術則是作出一個小胃連結到遠端小腸,繞過十二指腸和空腸。

手術治療的後遺症是維生素與礦物質吸收不良、貧血、骨質疏鬆、傾食症候群(Dumping syndrome)與低血糖。傾食症候群指飲食後10~30分鐘內,發生脹痛、噁心、嘔吐、 腹瀉等腸胃道不適症狀。

減重手術術後也常見藥物濫用或憂鬱焦慮,因此手術後除了身體營養與血糖狀況之外,也需要注意病人的心理健康。




參考資料